“度伐单抗Imfinzi(I药/Durvalumab/德瓦鲁单抗)是首个批准用于III期不可切除的非小细胞肺癌以减少癌症进展风险的第一种疗法，当放化疗后癌症没有恶化时”。FDA药物评估与研究中心血液学和肿瘤学产品办公室代理主任兼FDA肿瘤卓越中心主任RichardPazdur博士：“对于这些肿瘤无法切除的III期肺癌患者，目前只有通过放化疗来预防肿瘤进展。尽管少量患者可能得到很好的治疗，这些癌症最终还是会卷土重来。现在，患者们有了一款全新的获批疗法，能在放化疗后，更长时间地防止癌症出现进展。”

Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗

国内肺癌的基本现状

肺癌在全球范围内，都属于发病率和死亡率最高的癌症，据世界卫生组织(WHO)的统计数据，每年肺癌的新增病例约120万人。

在国内，根据2017年国家癌症中心公布的数据显示，肺癌每年新增病例约73.3万人，死亡病例约59.1万人，发病率和死亡率高居第一位。

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度伐单抗Imfinzi(I药/Durvalumab/德瓦鲁单抗)之前已获美国、加拿大、瑞士、印度、日本、巴西批准，并于近日获得欧盟批准，成为这些国家和地区首个也是唯一一个获批治疗局部晚期（III期）、不可切除性NSCLC的肿瘤免疫疗法，具体用于接受含铂化疗和放疗联合治疗病情没有改善的患者。此外，度伐单抗Imfinzi(I药/Durvalumab/德瓦鲁单抗)也已获美国、加拿大、巴西、以色列、中国香港、印度批准，用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）。

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