第三代ALK抑制剂Lorviqua/Lorbrena/劳拉替尼/洛拉替尼具强大血脑屏障穿透能力

2018年11月2日，美国食品和药物管理局FDA宣布批准劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)上市。劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)的商品名为“Lorbrena”，由制药巨头辉瑞公司(Pfizer)制造。

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2019年5月7号，美国辉瑞有限公司宣布，其产品劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)被欧盟授权允许有条件下，进行市场销售，商品名为“Lorviqua”。

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劳拉替尼属于第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）——用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受艾乐替尼（Alectinib）或色瑞替尼（Ceritinib）作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

欧盟授权劳拉替尼/洛拉替尼以单方形式，治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）显阳性的晚期非小细胞肺癌患者，前提是患者之前已接受过艾乐替尼或色瑞替尼的药物治疗；或至少接受过克唑替尼或至少一种其它ALK酪氨酸激酶抑制剂的治疗。洛拉替尼是第三代ALK抑制剂，具有强大的血脑屏障穿透能力。

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