研究证实维奈托克/维耐托克(Venclyxto,Venetoclax,Venclexta)治疗CLL的潜力

艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）联合宣布评估Venclexta/Venclyxto（venetoclax）与Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）组合疗法一线治疗伴合并症慢性淋巴细胞白血病（CLL）的III期临床研究研究CLL14获得了积极结果。值得一提的是，双方开发的另一种组合方案venetoclax+美罗华已于2018年6月获得美国FDA批准，二线治疗CLL或小细胞淋巴瘤（SLL）；该组合方案也获得欧盟批准，二线治疗CLL。

艾伯维研发执行副总裁兼首席科学官MichaelSeverino表示，CLL患者通常面临终生持续的治疗，以防止疾病复发。CLL14研究的积极结果进一步证实venetoclax作为一种固定疗程药物治疗CLL的潜力，并且可扩展到一线治疗。我们期待着分享CLL14研究的全部结果，并推动管线中的其他临床开发项目，这些项目有可能继续改变血液癌症患者的护理标准。

随机III期临床研究MURANO的数据，该研究的主要目的是评估了Venclyxto+MabThera方案相对于R/RCLL标准护理化疗免疫方案（苯达莫司汀+美罗华）的疗效和安全性。数据显示，与标准治疗方法相比，使用Venclyxto与MabThera（利妥昔单抗）治疗特定时间，耐受性相同，并且疾病进展或死亡的风险降低了83%，总生存期（OS）得到延长。

维奈托克/维耐托克(Venclyxto,Venetoclax,Venclexta)

【维奈托克/维耐托克(Venclyxto,Venetoclax,Venclexta)治疗用法用量】

（1）20mg口服，每天1次，连续7天初始治疗，接着通过一个每周剂量递增表至每天剂量400mg。

（2）VENCLEXTA片应随餐服用，不要咀嚼或压碎服用。

（3）注意预防溶瘤综合症。

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