帕妥珠单抗Perjeta_帕妥珠单抗在乳腺癌、前列腺癌和卵巢癌早期临床试验中获得一定成功

帕妥珠单抗(Perjeta) 在前列腺癌、乳腺癌和卵巢癌的早期临床试验中获得了一定的成功。在关键的III期临床试验CLEOPATRA（帕妥珠单抗Perjeta和曲妥珠单抗的临床评价）中，帕妥珠单抗Perjeta的初始剂量为840mg 静滴，维持剂量为420 mg 静滴，三周一个周期。同时静脉滴注的帕妥珠单抗Perjeta和多西他赛，其药代动力学不受年龄和药物间相互作用的影响。 Gillian Keating在一项回顾性研究中总结了帕妥珠单抗Perjeta的药代动力学和药效学特性。在随机、双盲的III期CLEOPATRA研究中，帕妥珠单抗Perjeta联合曲妥珠单抗联合多西他赛与安慰剂联合曲妥珠单抗联合多西他赛相比，一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌，显著地延长了无进展生存期，且心脏毒性没有增加。

帕妥珠单抗

【帕妥珠单抗Perjeta药品性状】 无菌，透明至轻度乳白色，无色至浅棕色液体。BC 125”。

有一项纳入808例治疗前检测HER2阳性的转移性乳腺癌患者的临床试验，这项实验评估了帕妥珠单抗Perjeta的安全性和有效性。患者被随机分为两组：接受帕妥珠单抗Perjeta+曲妥珠单抗+多西他赛治疗组和曲妥珠单抗+多西他赛+安慰剂的对照组。研究评估了患者无进展生存期（PFS）。结果显示，联合帕妥珠单抗Perjeta的治疗组中位PFS为 18.5个月，安慰剂组PFS为12.4个月。

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