卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)联合Opdivo和Yervoy治疗肝癌优势显著
卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)和nivolumab（Opdivo®）联合或不联合Yervoy（晚期肝细胞癌（HCC）中的Yervoy®。来自CheckMate 040试验的卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)组合研究组的数据于1月24日星期五太平洋标准时间上午7:00-7:45在PT美国临床肿瘤学会胃肠道癌专题讨论会（ASCO GI）上的快速摘要B期间展示，于2020年1月23日至25日在加利福尼亚州旧金山举行。该数据还在1月24日太平洋时间12:00-1:30 pm和4:30-5:30 pm海报发布会B中包含。
以上图片为Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)在致泰药业实拍图
CheckMate 040是一项1/2期研究，其中包括未接受过治疗（41％）或对先前索拉非尼治疗不耐受或已进展的晚期HCC患者（59％）的探索性队列研究。对于36例卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)和Opdivo联合治疗的患者（17例未接受过治疗[47％]，19例曾接受过索拉非尼治疗[53％]），研究者评估的客观缓解率（ORR）为19％，疾病控制率（DCR）为75％。中位无进展生存期（PFS）为5.4个月，中位总体生存期为21.5个月。对于35例卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)，Opdivo和Yervoy联合治疗的患者（12例未接受过治疗[34％]，23例曾接受索拉非尼治疗[66％]），研究者评估的ORR为29％，DCR为83％。PFS中位数为6.8个月。
“我们很高兴报告CheckMate 040队列6在用这些卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)组合治疗的晚期肝癌患者中具有临床意义的反应，”香港大学医学系临床副教授，首席研究员Thomas Yau博士说。试用。“晚期肝癌患者需要新的有效治疗方案。基于队列研究的六项研究结果，卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)联合免疫疗法提供了一种潜在的强大且有吸引力的新治疗方法，值得对晚期肝癌人群进行进一步研究。”
在该组合队列中未发现新的安全信号。卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)和Opdivo组中有47％观察到与治疗有关的3或4级不良事件；超过5％的患者发生的高血压，高血压（11％），腹泻（11％），天冬氨酸转氨酶（AST）增加（8％）和脂肪酶增加（6％）。在卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)，Opdivo和Yervoy组中有71％观察到与治疗相关的3或4级不良事件。超过5％的患者发生的AST升高（23％），脂肪酶升高（17％），ALT升高（17％），高血压（17％）和掌-红斑麻醉（9％）。卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)和Opdivo组因治疗相关不良事件的停药率分别为11％和卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)，Opdivo和Yervoy组为20％。
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医学博士Gisela Schwab表示：“自CABOMETYX被批准用于治疗先前曾接受索拉非尼的晚期肝细胞癌患者治疗以来，我们很高兴能分享以卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)为基础的新数据作为免疫疗法联合治疗的一部分，” Exelixis产品开发和医疗事务总裁兼首席医疗官。“在CheckMate 040中针对这些队列观察到的有希望的临床活动表明，卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)与免疫疗法的联合治疗可能使患有这种侵袭性疾病的患者受益。”
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