伊匹单抗Yervoy+纳武单抗Opdivo使一年总生存率达94%，2年总生存率88%

伊匹单抗(Yervoy)Ipilimumab和纳武单抗(Opdivo)联合作为转移性或不可切除性黑色素瘤全身治疗的一线治疗，也可单用作为转移性或不可切除性黑色素瘤全身治疗的二线治疗。根据美国药监局临床研究显示，伊匹单抗Yervoy治疗转移性或不可切除性黑色素瘤时可延长10个月生存期，药物平均有效期为11个月。

恶性黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的恶性肿瘤，其具有恶性程度高、易转移、预后差的特点。少数早期病人可通过外科手术的方法治疗，但其对放化疗均不敏感，因此恶性黑色素瘤是进展最快的一种肿瘤。伊匹单抗Yervoy的临床数据展现出良好的生存获益，试验组患者中位总生存期达10个月，对照组仅为6个月。一年期生存率46%，对照组仅25%，两年期生存期24%，对照组仅14%，部分难治性晚期黑色素瘤病人可对其产生持久且完全的应答。

PD-1伊匹单抗Yervoy注射液(YERVOY)(伊匹单抗)是一种重组体,人体单克隆抗体能够与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)结合。伊匹单抗Yervoy是一种lgG1kappa免疫球蛋白,其分子量约为148kDa,伊匹单抗是在哺乳动物(中国仓鼠卵巢)细胞培养中产生的。PD-1伊匹单抗Yervoy注射液(YERVOY)是一种无菌,无防腐剂,澄明至轻微乳光,无色至浅黄色液体,用于静脉注射,其中可能含有少量的可见的半透明至白色,无定形伊匹单抗粒子。它供应于单次使用的小瓶中,分别为50mg/10mL和200mg/40mL.每毫升含有5mg伊匹单抗Yervoy。

在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的数据，Opdivo（1mg/kg）+伊匹单抗YERVOY（3mg/kg）联合治疗组一年总生存率达到了94%，2年总生存率达到88%。

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伊匹单抗Yervoy用法用量：1mg/kg，静脉历时90分钟给药，每3周一次。

患者朋友们需要谨记的是，免疫疗法的潜在副作用不容忽视，而且并不是对所有肿瘤患者都有效。患者必须经过一系列必要的检查后，在医生的指导下判断是否适合用药！

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