伊匹单抗(Yervoy,Ipilimumab,易普利姆玛)+Opdivo联合治疗组一年总生存率达94%

伊匹单抗(Yervoy,Ipilimumab,易普利姆玛)是由美国百时美施贵宝公司研发生产的，治疗的是一种非常危险的皮肤癌黑色素瘤，对人们有致命的危险，是最有毁灭性，而且治疗药物特别少，没有药物能够有效的延长患者的寿命。伊匹单抗(Yervoy,Ipilimumab,易普利姆玛)的出现就是黑色素瘤患者的希望。

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伊匹单抗(Yervoy,Ipilimumab,易普利姆玛)适应症：

伊匹单抗(Yervoy,Ipilimumab,易普利姆玛)是一种人类细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)阻断型抗体，用于:

1、不可切除的或转移性黑色素瘤的治疗。

2、接受过全切手术，包括全部淋巴切除术的有超过1mm的局部淋巴结病理损害的皮肤黑色素瘤患者的辅助治疗。

伊匹单抗(Yervoy,Ipilimumab,易普利姆玛)研究基础：

肿瘤细胞表达的肿瘤相关抗原理论上为有效的免疫应答提供了研究基础。当抗原与抗原递呈细胞(APCs)表面的主要组织相容复合体(MHC)分子结合并递呈抗原后，还需要共刺激信号来促进效应T细胞的活化。然而，大多数黑色素瘤免疫原性低，其部分原因是由于缺乏共刺激信号而无法充分活化T细胞，也很可能是由于肿瘤细胞通过调节性T细胞(Treg)诱导的免疫抑制导致的。抗原递呈细胞上的CD80或CD86与T细胞上的CD28结合是一个关键的共刺激信号。CTLA4与CD28是近亲，但与CD80和CD86具有更大的亲和力。CTLA4与CD80或CD86的结合可阻断共刺激信号，从而作为T细胞活化的负调控因子发挥作用，其在限制免疫应答识别自身抗原的过程中发挥重要作用。基于这些发现，有人提出通过阻断CTLA4与CD80或CD86的相互作用可能会增强T细胞介导的抗肿瘤反应。在最初的小鼠实验中，研究人员发现以体内法给予CTLA4的特异性抗体可以抑制已经形成的黑色素瘤。这促使了CTLA4特异性全人源单克隆抗体的研发，并使其作为一种潜在的癌症免疫治疗制剂。

在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的数据，Opdivo（1mg/kg）+伊匹单抗YERVOY（3mg/kg）联合治疗组一年总生存率达到了94%，2年总生存率达到88%。

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