每3个月给药一次的乳腺癌药物ZOLADEX®LA(戈舍瑞林)在加拿大获批

2024年5月7日，加拿大卫生部宣布，每12周一次的10.8毫克ZOLADEX LA（acétate de goséréline）已获批用于早期雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌的治疗。这一决定将为患有复发风险的绝经前和围绝经期妇女带来新的治疗选择。本次批准的意义不仅体现在提供了更方便的用药方案，更在于为乳腺癌患者的治疗路线带来了深刻的变革。

治疗创新

自1995年以来，每月一次的3.6毫克ZOLADEX一直是乳腺癌治疗的一线选择。然而，这次批准的突破性之处在于，针对年轻女性患者，每三个月一次的10.8毫克ZOLADEX LA给药方案将成为一项新的选择。随着乳腺癌在加拿大年轻女性中的不断增加，这一决定将为患者提供更广泛的治疗可能性。

疾病背景

乳腺癌是加拿大30至49岁女性癌症死亡的主要原因，每年约有5000名加拿大年轻女性被诊断出患有该病。据最新研究显示，乳腺癌在50岁以下女性中的发病率呈上升趋势，这为提供更有效的治疗方案提出了紧迫的需求。

科学依据

这次批准的决定基于多项国际研究的结果，这些研究评估了每12周10.8毫克ZOLADEX在抑制ER+乳腺癌绝经前患者卵巢功能的安全性和有效性。目前，ZOLADEX LA已在全球60多个国家获得了乳腺癌治疗的批准，同时还有多个国家正在进行监管审查，这为该药物在临床实践中的广泛应用奠定了坚实的科学基础。

治疗希望的象征

ZOLADEX是一种促黄体激素释放激动剂（LHRHa），用于治疗乳腺癌、前列腺癌以及某些良性妇科疾病。自1989年在加拿大首次获得批准以来，ZOLADEX在全球范围内被广泛应用。其提供的每28天或每12周一次的给药方案为患者带来了更多的便利，有助于提高治疗的依从性和成功率。

总的来说，ZOLADEX LA在加拿大的批准标志着乳腺癌治疗领域的一次重大突破。这一新的治疗选择将为患者带来更多的希望和机会，为他们的治疗路线开辟了新的可能性。

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