根据发表在胸腔肿瘤学杂志上的CheckMate 227试验的最新结果，Opdivo(ipilimumab)加Yervoy(ipilimumab)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出长期疗效。

与接受铂类化疗的患者相比，接受Opdivo(ipilimumab)加Yervoy(ipilimumab)治疗的患者在停止研究治疗至少2年后具有更高的总生存率(OS)。

在第3期试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02477826）的第1部分中，研究人员调查了基于Opdivo(ipilimumab)的治疗方案，这些方案用于既往未接受过全身性抗癌治疗的复发性或IV期NSCLC患者。

以上图片为伊匹单抗Yervoy在致泰药业实拍图 

该研究包括1189名PD-L1表达水平为1%或更高的患者，他们被随机分配到Opdivo(ipilimumab)加Yervoy(ipilimumab)（n=396）、Opdivo(ipilimumab)单药治疗（n=396）或铂双药化疗（n=397）。

该研究还包括550名PD-L1表达低于1%的患者，他们被随机分配到Opdivo(ipilimumab)加Yervoy(ipilimumab)(n=187)、Opdivo(ipilimumab)加铂双药化疗(n=177)或单独含铂双药化疗(n=186)）。

患者接受治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性，或接受长达2年的免疫治疗。在主要分析中，无论PD-L1表达如何，与单独化疗相比，Opdivo(ipilimumab)加Yervoy(ipilimumab)延长了OS。

对于目前的分析，所有接受基于Opdivo(ipilimumab)的方案治疗的患者均已停止研究治疗至少2年。一名仅接受化疗的患者仍在接受培美曲塞维持治疗。

在进展的患者中（在两个PD-L1队列中），Opdivo(ipilimumab)-Yervoy(ipilimumab)组的165名患者（38%）接受了随后的全身抗癌治疗，32名患者（7%）接受了随后的免疫治疗。在化疗组中，215名患者(48%)接受了随后的全身抗癌治疗，166名(38%)接受了随后的免疫治疗。

在中位随访54.8个月（最短为49.4个月）时，无论PD-L1表达如何，接受Opdivo(ipilimumab)加Yervoy(ipilimumab)的患者的OS持续获益。

在PD-L1表达为1%或更高的患者中，Opdivo(ipilimumab)-Yervoy(ipilimumab)组的4年OS率为29%，单独化疗组为18%（HR，0.76；95%CI，0.65-0.90）. 4年无进展生存(PFS)率分别为14%和4%。

在PD-L1表达低于1%的患者中，Opdivo(ipilimumab)-Yervoy(ipilimumab)组的4年OS率为24%，单独化疗组为10%（HR，0.64；95%CI，0.51-0.81）。4年PFS率分别为12%和0%。

研究人员表示，在所有治疗组中，任何级别的治疗相关不良事件(TRAE)、3-4级TRAE、严重TRAE和导致停药的TRAE的发生率基本没有变化。

研究人员写道：“这些结果继续支持Opdivo(ipilimumab)加Yervoy(ipilimumab)作为晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗选择。”

披露：这项研究得到了百时美施贵宝和小野制药有限公司的支持。一些研究作者宣布与生物技术、制药和/或设备公司有关联。

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