治疗成人和儿童的慢性流涎症药物XEOMIN(A型肉毒杆菌毒素)在澳大利亚获批

在神经毒素领域的领导者Merz Therapeutics取得重要进展，XEOMIN®（A型肉毒杆菌毒素,incobotulinumtoxinA）近日获得澳大利亚治疗产品管理局（TGA）的批准，成为澳大利亚市场上首个被批准用于治疗慢性流涎症的神经毒素。这一消息不仅是Merz集团的成功，也代表着在处理慢性神经疾病领域取得的新突破。

XEOMIN®的治疗领域扩展

XEOMIN®（incobotulinumtoxinA）以其在治疗上肢痉挛、颈肌张力障碍、眼睑痉挛或慢性流涎患者中的卓越表现而著称。这款A型肉毒杆菌毒素通过有效削弱随意肌的收缩，改善周围胆碱能神经末梢的功能，进而通过抑制乙酰胆碱的释放来缓解肌张力。值得一提的是，XEOMIN®不含复合蛋白，降低了中和抗体形成的风险，为患者提供更为安全的治疗选择。

新的治疗选择：慢性流涎症

慢性流涎症，或称为流口水，是由大脑神经损伤引起的最常见的慢性疾病之一。尤其在中风幸存者和患有脑瘫等慢性神经疾病的儿童中，慢性流涎症更为常见。患者无法有效控制自身唾液，可能导致唾液分泌过量。这不仅对患者的生活质量造成困扰，还可能引发一系列问题，从社会孤立和语言障碍到面部皮肤的浸渍，以及由于误吸、窒息、脱水和肺炎等风险的增加而导致疾病的发病率增加。

痉挛疾病的综合治疗

除了慢性流涎症，XEOMIN®在澳大利亚也被批准用于治疗儿童上肢和下肢的痉挛。痉挛是一种运动障碍，其特征是由于牵张反射过度兴奋而导致的强直性牵张反射（即“肌张力”）速度依赖性增加，伴随肌腱抽搐过度。在儿童和青少年中，脑瘫是导致上运动神经元综合征最常见的原因，而XEOMIN®在缓解这些痉挛症状方面发挥着关键作用。每个患者的残疾程度可能因症状的强度、受影响的身体部位数量以及伴随的疾病而有所不同，因此XEOMIN®的灵活性为医生提供了更多治疗选择。

总的来说，XEOMIN®在澳大利亚的批准对于患者而言是一项重大的福音，特别是对于那些饱受慢性流涎症和痉挛困扰的患者。这一批准不仅是科学研究和医学创新的胜利，也为患者提供了更广泛、更个性化的治疗选择。随着神经毒素领域的不断发展，我们有理由期待更多创新性治疗方法的涌现，为患者带来更好的生活质量。

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