Vtama乳膏在特应性皮炎治疗中取得两项关键3期试验的成功

特应性皮炎（AD）是一种常见的慢性皮肤疾病，影响着成人和儿童的生活质量。针对这一挑战，制药公司Dermavant Sciences最近公布了Vtama（tapinarof 1%乳膏）的两项关键3期试验结果，为特应性皮炎患者带来了新的曙光。这一突破性疗法的成功成果在2024年美国皮肤病学会（AAD）年会上引起了广泛关注。

Vtama乳膏的关键3期试验成果：

在ADORING 1和ADORING 2两项关键3期试验中，分别有407名和406名特应性皮炎患者参与了这一创新疗法的测试。这两项试验采用了相同的双盲、溶剂对照设计，患者被随机分配接受每日一次Vtama乳膏或溶剂治疗，持续8周。

主要疗效终点是基于经验证的特应性皮炎全球评估量表（vIGA-ADTM）评分，要求患者在第8周时达到评分为0（清除）或1（几乎清除），并且较基线改善≥2级。次要终点则包括患者湿疹面积和严重程度指数（EASI）在第8周时达到≥75%的改善比例。

分析结果显示，Vtama乳膏对成人和2岁以上儿童的特应性皮炎患者均具有显著疗效。尤其值得一提的是，试验中有57.1%和58.1%的Fitzpatrick皮肤类型IV、V、VI的患者在第8周达到了EASI75缓解。

Vtama乳膏的工作原理：

Vtama乳膏是一种芳香烃受体激动剂，作为一种每日一次、不含类固醇的外用乳膏，正在开发用于特应性皮炎的急性治疗和长期控制。芳烃受体在调节自身免疫反应中起着重要作用，而Vtama乳膏通过调节芳烃受体的功能，能够有效抑制IL-17介导的炎症反应。

结论：

Vtama乳膏的成功研发为特应性皮炎患者带来了新的希望。其突破性的疗效结果表明，这一创新疗法有望成为特应性皮炎治疗领域的重要里程碑。未来，随着Vtama乳膏的进一步研究和临床应用，我们有理由相信，这将为广大特应性皮炎患者带来更加有效和安全的治疗选择，改善他们的生活质量。

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