Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)联合HMA药物疗效不俗

Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)通过与BCL-2蛋白直接结合，辅助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白如BIM、触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶的启动，在非临床研究中，Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)曾证实对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。

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Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)联合HMA治疗复发/难治性白血病（R/R-AML）的疗效相当不错，据公布数据分析：35例R/R-AML患者，其中33例Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)＋地西他滨，2例Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)＋阿扎胞苷，结果显示总有效率为64%，17例（48.6%）患者达CR/CRI.目前，正在进行一项比较Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)＋阿扎胞苷和Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)＋安慰剂疗效的随机、双盲、Ⅲ期临床试验，期待有令人鼓舞的临床结果。

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另外，Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)作为可口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，成为血液系统肿瘤治疗领域的研究热点。那么Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)治疗多发性骨髓瘤（MM）有哪些进展呢？研究者报告了一项1/2期开放标签临床研究，证实了Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)联合地塞米松方案有望改善伴t（11;14）复发/难治MM患者的临床结局。

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在意向治疗人群中，TTR中位数为0.7个月，14例（45%）达ORR,8（26%）达≥VGPR.6例（13%）达PR,8例（26%）达SD.数据分析时尚未达到中位EFS、DOR和OS.最常见的与Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)治疗相关不良反应为腹泻（32%）、恶心（26%）和淋巴细胞减少（32%）。

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Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)于2016年4月11日获准上市，适用于治疗慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。

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