维奈妥拉VENCLEXTA/VENCLYXTO联合AZACITIDINE显示出有统计学意义的总体生存获益

AbbVie Inc（ABBV） -Venclexta®/venclyxto®（venetoclax维奈妥拉）加上阿扎胞苷在未接受治疗的急性髓性白血病患者中显示出统计学上显著的总体生存获益和改善的缓解率。

Abbvie阶段3 Viale-a研究显示，与Azacitidine Plus安慰剂相比，接受Venclexta/venclyxto(venetoclax维奈妥拉)+Azacitidine治疗的Aml患者死亡风险降低34％。

Abbvie Inc-Venclexta/venclyxto(venetoclax维奈妥拉)组患者的中位总体生存（os）为14.7个月，而安慰剂组为9.6个月。

Venetoclax-Venclyxto

与单独使用阿扎胞苷治疗的患者相比，Venclexta/venclyxto(venetoclax维奈妥拉)手臂的Abbvie患者显示出的复合完全缓解率高出两倍以上。

用Venclexta/venclyxto(venetoclax维奈妥拉)加阿扎胞苷治疗的Abbvie-66.4％患者复合完全缓解，而使用阿扎胞苷加安慰剂治疗的患者为28.3％。

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