维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)+美罗华为降低慢淋患者死亡风险作出巨大贡献

维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)用于存在17p删除突变或TP53突变且既往接受过至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。

染色体异常删除突变del17p与癌症的恶化和耐药性相关，del17p是指17号染色体部分片段丢失，携带该突变的患者被认为预后最差。据估计，大约3-10%的初治CLL患者携带del17p突变，而在复发性或难治性CLL群体中，这一比例上升至大约30-50%。TP53突变发生于大约8-15%的初治CLL患者中，而在复发性CLL中这一比例上升至大约35-50%。携带del17p或TP53突变的CLL患者，临床预后非常差，尽管接受标准治疗方案，但患者的平均寿命通常不到2-3年。

维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)由艾伯维与罗氏合作开发，双方共同负责该药在美国市场的商业化（品牌名：Venclexta），艾伯维负责美国以外市场的商业化。

维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)+美罗华的联合治疗方案让很多患者感到惊喜，该组合的确为降低慢淋白血病患者的死亡风险作出了巨大贡献，也希望将来有更多的药物能够造福CLL患者。

维奈妥拉(Venclyxto)的活性药物成分为venetoclax，这是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。

维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)用法用量

维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)治疗应由具有抗癌药物使用经验的医生发起和监督。

维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)起始剂量为每天一次20毫克的venetoclax，持续7天。剂量必须在5周内逐渐增加至建议的每日剂量400mg。

第1星期(14粒X10MG)每天2粒Venetoclax每日20MG

第2星期(7粒X50MG)每天1粒Venetoclax每日50MG

第3星期(7粒X100MG)每天1粒Venetoclax每日100MG

第4星期(14粒X100MG)每天2粒Venetoclax每曰200MG

第5星期起(14粒X100MG)每天4粒Venetoclax每日400MG

5周剂量滴定计划旨在逐步减少肿瘤负荷（减压）并降低肿瘤溶解综合征的风险。

应继续治疗直至疾病进展或患者不再耐受。

维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)应整片口服，可配饭或水。不要咀嚼，压碎或破裂。

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Venetoclax维奈妥拉/维奈托克（Venclyxto）尚未在中国内地上市，香港致泰药业代理供应Venclyxto（Venetoclax维奈妥拉/维奈托克），可代为邮递。

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