Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉+Ibrutinib对复发性/难治性淋巴瘤有益

截至2023年12月14日，美国血液学年会（ASH）在圣地亚哥举行，为期四天的研讨会成为血液学领域的一场科学盛宴。在这次会议上，一项关于复发/难治性（R/R）曼托细胞淋巴瘤（MCL）治疗的研究引起了广泛关注。研究结果显示，联合应用Ibrutinib和Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉对于R/R MCL患者具有显著的无进展生存益处。

以上图片为维奈托克Venclyxto(Venetoclax)在致泰药业实拍图

Ibrutinib-维奈托克Venetoclax联合治疗在R/R MCL的益处：

研究设计与患者随机分组

由休斯敦的德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Michael Wang博士领导的研究团队对R/R MCL患者进行了一项为期两年的研究。在接受了一到五个先前治疗方案后，这些患者被随机分配接受Ibrutinib-维奈托克Venetoclax或Ibrutinib-安慰剂治疗。分别有134名和133名患者参与到这一研究中。

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显著的无进展生存期益处

研究结果显示，在中位数为51.2个月的时间里，根据研究者评估的中位无进展生存期在Ibrutinib-维奈托克Venetoclax组中显著长于Ibrutinib-安慰剂组（31.9个月对比22.1个月；风险比0.56）。在24个月时，Ibrutinib-维奈托克Venetoclax组和Ibrutinib-安慰剂组的无进展生存率分别为57％和45％。这一益处在不同亚组中普遍存在，包括具有blastoid变异或TP53突变的MCL患者。敏感性分析的结果与主要分析一致。与Ibrutinib-安慰剂组相比，Ibrutinib-维奈托克Venetoclax组的完全缓解率（54％对比32％）和下一次治疗的时间（中位数未达到对比35.4个月）也显著提高。在Ibrutinib-维奈托克Venetoclax组中，发生了84％的患者出现3级或以上的不良事件，而在Ibrutinib-安慰剂组中为76％；在两组中，60％的患者发生了严重不良事件。

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结论：

综合来看，这些研究结果揭示了Ibrutinib-维奈托克Venetoclax联合治疗在R/R MCL患者中表现出有利的风险-益处比例。这一突破性疗法为改善MCL患者的生存状况提供了新的希望。接下来，我们期待更多关于这一治疗方案的深入研究和在临床实践中的推广，为患者提供更有效的治疗选择。

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在ASH年会上，科学家们共同探讨了血液学领域的最新研究成果，其中Ibrutinib-维奈托克Venetoclax联合治疗在R/R MCL方面的显著益处成为焦点。这一研究不仅为医学界提供了新的见解，也为患者带来了更多治疗选择。期待这一突破性治疗方案未来能够为更多血液疾病患者带来福音。

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