罗氏公布Venclexta/Venclyxto (venetoclax)维奈妥拉联合azacytidine治疗AML的III期阳性结果

根据罗氏公司的研究，评估Venclexta®/Venclyxto®(venetoclax)维奈妥拉联合azacytidine(一种低甲基化剂)在433名未接受治疗的急性骨髓性白血病患者中的疗效和安全性的III期VIALE-A (NCT02993523)研究已经产生了阳性结果。研究表明，在急性粒细胞白血病未经治疗的患者中，联合用药比安慰剂加阿扎替丁降低了34%的病死率，而且复合完全缓解率也更高，分别为66.4%和28.3%。联合用药的安全性与这些药物的已知安全性一致，没有发现意外的安全信号。

Venetoclax-Venclyxto

“在VIALE-A研究中观察到的显著生存益处加强了这种基于Venclexta/ venclyxto(venetoclax)维奈妥拉的组合的潜在效用。”

罗氏公司首席医疗官兼全球产品开发主管Levi Garraway说:“我们非常高兴地向大家展示这些来自急性髓系白血病患者的重要结果，特别是那些不能忍受密集化疗，因此治疗选择有限的患者。在VIALE-A研究中观察到的显著的生存益处加强了Venclexta/ venclyxto(venetoclax)维奈妥拉对这种侵袭性疾病患者的潜在效用。”

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