Venetoclax维奈托克(Venclyxto)组合用于CLL，无需事先治疗

Abbvie生物制药公司在西班牙推出Venclyxto和obinutuzumab组合用于尚未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。这种组合的可用性是慢性淋巴细胞白血病患者的一个重要里程碑，因为有限时间的治疗意味着患者更好地接受和更高的治疗依从性。

组合数据

根据研究人员的评估，根据第3阶段CLL14临床试验的结果提供了治疗，与常规氯霉素联合奥比努珠单抗化疗方案相比，实验组患者的无进展生存率（PFS；开始治疗后无疾病进展或死亡的时间）更高。

此外，在最近一次更新的CLL14疗效分析（中位随访52.4个月）中，试验组的中位PFS尚未达到（超过50%的患者仍无CLL进展），对照组为36.4个月（HR，0.33，95% CI 0.25，0.45）。venetoclax联合obinutuzumab组的4年估计PFS为74%，对照组为35.4%。应该注意的是，与接受参考治疗的患者相比，在完成治疗后，接受联合治疗的患者无法检测到的最小残留病（MRD）或完全反应（CR）的发生率更高。

以上图片为VENCLYXTO在致泰药业实拍图

治疗突破

艾伯维医疗总监Luis Nudelman指出，“将Venclyxto与obinutuzumab联合纳入国家卫生系统的药学服务，代表艾伯维在血液肿瘤学领域迈出了新的一步。它证实了BCL2抑制在不同血液肿瘤中的潜力，并加强了我们为患者寻找创新解决方案以转变癌症治疗方法的承诺。”

此外，作为研究人员参与了CLL14研究的马德里12 de Octubre大学医院的血液学家Javier de la Serna强调，目前“这种组合是唯一一种无需化疗的组合，只需一年的治疗，得到深刻而持久的答案”。专家指出，“这种治疗的可用性可能意味着未来几年CLL治疗方法的改变，无论是对患者还是对卫生系统而言。” 此外，“获得的反应质量很高，因为它可以将血液中的表达降低到检测不到的水平。虽然我们现在还不能说治愈疾病，但我们可以肯定，通过这种治疗，我们正在为CLL患者实现更有效、更便捷的治疗方法的道路上前进”。

Fuenlabrada大学医院药房服务主管Mario García Gil则强调，该治疗的固定持续时间为12个月，这可能为患者和卫生系统提供其他优势和好处。“拥有这种治疗选择是个好消息，因为除了作为所有CLL患者的替代方案外，它还允许在一年后结束治疗。就可预测性和效率而言，这对患者和卫生系统带来的影响和优势无疑是非常重要的。”

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