Venetoclax维奈托克Venclyxto与 MabThera联合降低慢淋8成死亡风险_致泰药业

英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布指南，推荐艾伯维靶向抗癌药Venclyxto（venetoclax）维奈托克联合罗氏Rituxan（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗）用于既往已接受过一种疗法治疗的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）患者。

在《美国国家综合癌症网络（NCNC）》指南中，Venetoclax维奈托克Venclyxto+美罗华方案已被推荐作为既往已接受治疗的CLL患者的一个治疗选择（1类，首选）。与之前批准的Venetoclax维奈托克Venclyxto单药适应症相比，此次新的批准将使更多的患者在二线方案中采用Venetoclax维奈托克Venclyxto治疗，同时使医疗保健提供者能够处方该药给更广泛的R/R CLL患者群体。

Venetoclax维奈托克Venclyxto与MabThera （美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗）组合疗法获得了欧盟委员会（EC）的批准，该疗法适用于以前接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病CLL患者。

此次联合方案被批准是基于随机III期临床研究MURANO的数据，该研究的主要目的是评估了Venetoclax维奈托克Venclyxto+MabThera方案相对于R/R CLL标准护理化疗免疫方案（苯达莫司汀+美罗华）的疗效和安全性。数据显示，与标准治疗方法相比，使用Venetoclax维奈托克Venclyxto与 MabThera（利妥昔单抗）治疗特定时间，耐受性相同，并且疾病进展或死亡的风险降低了 83%，总生存期（OS）得到延长。

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