Venclyxto(Venetoclax)+MabThera美罗华显著延长R/RCLL患者无进展生存期
艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roche)近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准Venclyxto(venetoclax)联合MabThera(美罗华,通用名:rituximab,利妥昔单抗)用于既往已接受至少一种疗法治疗的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病(R/RCLL)患者的治疗。
Venclyxto(Venetoclax)+MabThera美罗华方案将为R/RCLL患者群体提供一种新的无化疗治疗选择,与标准护理方案相比能显著延长无进展生存期,并实现深度缓解。
MURANO研究的首席研究员、澳大利亚彼得麦卡勒姆癌症中心和皇家墨尔本医院肿瘤医学主任JohnSeymour博士表示,CLL可能复发并对一线治疗变得难以治愈,因此需要更好的治疗方法来治疗这些选择本就非常有限的患者群体。Venclyxto+美罗华方案将为这类患者提供一种替代治疗方案,该方案由于目前R/RCLL的标准护理化疗免疫方案,并且可以实现深度缓解(外周血和骨髓MRD阴性),允许患者接受固定持续时间的治疗方案,而不需要化学免疫治疗。
Venclyxto的活性药物成分为venetoclax,这是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达,与耐药性的形成相关。venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能,恢复细胞的通讯系统,让癌细胞自我毁灭,达到治疗肿瘤的目的。
Venclyxto(Venetoclax)的常见不良反应有:
感染
常见-上呼吸道感染
共同-肺炎、尿路感染
血液和淋巴系统紊乱
常见-中性粒细胞减少症、贫血
共同-发热性中性粒细胞减少症、淋巴细胞减少
代谢和营养障碍
常见-高磷酸盐血症
共同-肿瘤溶解综合征、高钾血症、高尿酸血症、低钙血症
胃肠道疾病
常见-腹泻呕吐恶心便秘
一般情况
常见-疲劳
研究显示
常见-血肌酐增加
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