Venclyxto(Venetoclax)+MabThera利妥昔单抗使疾病进展或死亡的风险降低了83%

艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Venclyxto（venetoclax）联合MabThera（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗）用于既往已接受至少一种疗法治疗的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（R/RCLL）患者的治疗。

Venclyxto(Venetoclax)+MabThera利妥昔单抗将为R/RCLL患者群体提供一种新的无化疗治疗选择，与标准护理方案相比能显著延长无进展生存期，并实现深度缓解。

在美国，该方案于2018年6月获批，并在《美国国家综合癌症网络（NCNC）》指南中被推荐作为既往已接受治疗的CLL患者的一个治疗选择（1类，首选）。

维奈托克/维耐托克(Venclyxto,Venetoclax,Venclexta)

第三阶段MURANO研究的数据显示，与目前的标准治疗方法相比，使用Venclyxto(Venetoclax)+MabThera利妥昔单抗治疗特定时间，耐受性相同，并且疾病进展或死亡的风险降低了83%。

罗氏首席医疗官兼全球产品开发主管Horning表示：“欧洲大约有30000人患有慢性淋巴细胞白血病，这些患者每次复发都难以治愈。我们很高兴，由于这一批准，Venclyxto和MabThera将能够为以前接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病患者提供一种新的不需要化疗的选择，与标准治疗相比可以帮助他们延长生命并且没有疾病进展。”

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