Tukysa(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼)的批准是在数据首席执行官Clay Siegall的支持下进行的，它被称为“令人惊叹”。

Tukysa有效成分：Tucatinib
疾病：  HER-2阳性转移性乳腺癌
批准日期：  2020年4月17日
公司：  Seagen

以上图片为Tukysa在致泰药业实拍图

早在去年4月，FDA就提前4个月批准了Seagen公司的Tukysa，这并不是FDA给这家总部位于华盛顿的生物技术公司的唯一礼物。对于已经接受一种或多种基于抗HER2方案的转移性HER2阳性乳腺癌患者，监管机构与罗氏赫赛汀和化学药物卡培他滨联用为Tukysa(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼) 开了绿灯，“比被研究人群更广泛的适应症” SVB Leerink分析师安德鲁·贝伦斯（Andrew Berens）当时指出，这些患者曾尝试过两种先前的治疗方法。Seagen首席执行官Clay Siegall博士的数据被称为“令人惊叹”。药物显示即使在有脑转移的患者中，Tukysa(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼) 也可以将患者的死亡风险降低34％，并显著减慢癌症的进展。

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