一项2期研究(NCT03501979)的结果，检查了图卡替尼(Tukysa)、曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨（Xeloda）联合治疗患有软脑膜转移的HER2阳性乳腺癌患者。

Tukysa+Herceptin+Xeloda组合已被FDA批准用于治疗晚期转移性HER2阳性乳腺癌，该适应症适用于有或没有脑转移的患者。然而，没有研究评估该组合对脑转移患者的疗效。由于疾病的侵袭性，脑转移患者通常被排除在临床试验之外。

以上图片为Tukysa在致泰药业实拍图

药代动力学分析发现，Tukysa(Tucatinib)及其母体药物ONT-993在脑脊液中均被检测到，并且与血浆中的水平成正比。该研究有18名患者，有希望增加至30人。

图卡替尼(tucatinib)、曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine)的联合疗法已获FDA批准，用于晚期转移性HER2阳性乳腺癌的治疗，以及诊断为脑转移的患者。 但还没有研究真正评估软脑膜疾病中的这种组合。 事实上，在大多数临床试验中，软脑膜疾病往往由于其侵袭性而被排除在研究之外。 在本研究中，评估了前15例患者，并评估了CSL和血浆中的药代动力学。发现Tukysa(Tucatinib)及其母体药物ONT-993在CSF中均被检测到，并且与血浆中的水平成正比。这是第一项评估tucatinib及其在CSF中的母体代谢物的研究。

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