双重HER2靶向：Tukysa-Kadcyla联合疗法在乳腺癌治疗中迈出关键一步

医药领域持续涌现的创新为癌症治疗开辟了新的可能性。Seagen公司近日宣布，计划与美国食品药品监督管理局（FDA）就Tukysa（tucatinib）与Genentech的Kadcyla（trastuzumab emtansine）的III期临床试验结果进行讨论，以在转移性HER2阳性乳腺癌患者中获得新的适应症认可。

双重HER2靶向：Tukysa与Kadcyla的创新组合

Tukysa和Kadcyla均属于抗HER2疗法，前者是一种酪氨酸激酶抑制剂，用于阻止癌细胞上的HER2蛋白，后者则是一种抗体药物联合物，附着在癌细胞上的HER2受体上并释放细胞毒负荷。

积极数据：HER2CLIMB-02试验的结果

在HER2CLIMB-02试验中，Seagen公司比较了双重HER2靶向治疗组合与Kadcyla单药治疗组以及安慰剂治疗组在HER2阳性转移性或不能切除的乳腺癌患者中的疗效。试验中的患者在任何情况下都接受了紫杉醇和曲妥珠单抗。该位于华盛顿州Bothell的公司表示，试验达到了其主要终点，即表明接受Tukysa联合治疗的患者的无进展生存期较仅接受Kadcyla治疗的患者更长。然而，研究中的总体生存数据尚未成熟。

未来计划：新药适应症的探索

Seagen公司的研发和首席医学官Roger Dansey在一份声明中表示：“我们对Tukysa与Kadcyla在转移性HER2阳性乳腺癌中的联合应用结果感到鼓舞，包括对于患有脑转移的患者。我们计划在即将举行的医学会议上展示HER2CLIMB-02的数据，并与FDA讨论结果。”

多适应症：Tukysa的广泛应用

Tukysa与Genentech的第一代HER2靶向药物Herceptin（trastuzumab）和卡培他滨的联合用于治疗美国的不能切除或转移性HER2阳性乳腺癌，包括那些患有脑转移并接受过一种或多种抗HER2治疗方案的患者。

医药创新不断推动着治疗领域的发展，Seagen公司的Tukysa与Kadcyla的联合应用在HER2阳性乳腺癌治疗中展现出积极的前景。该创新治疗方案不仅为患者提供了新的治疗选择，也为科学家和医生带来了进一步探索新途径的机会。未来，随着更多临床数据的积累，这一创新组合有望为更多患者带来福音。

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