Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）在4月份被FDA批准用于治疗转移性三阴性乳腺癌。之所以称为三阴性，是因为癌细胞缺乏雌激素和孕激素受体以及人类表皮生长因子受体2（HER2）蛋白。大约15％的乳腺癌是三阴性乳腺癌，并且更常见于40岁以下的女性。三阴性乳腺癌具有侵袭性，与缺少受体的乳腺癌相比，更有可能在较晚的阶段被诊断出来。

Trodelvy

Trodelvy经静脉给药，被批准用于治疗对标准化学疗法无反应的转移性三阴性乳腺癌。医学肿瘤学和血液学主任戴维·里斯伯格说，这种药物是一种抗体-药物结合物，其作用就像一个智能炸弹。抗体-药物偶联物是结合抗体和化学治疗剂的药物。使用Trodelvy，抗体的工作是识别三阴性乳腺癌细胞表面上的滋养层细胞表面抗原2-Trop-2，简称Trop-2受体。发生这种情况时，Trodelvy会提供对癌细胞有毒的拓扑异构酶抑制剂。这种与化学治疗剂配对识别的方法意味着，与单独进行化学治疗相比，治疗的方向更加精确。

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在获得Trodelvy批准的ASCENT研究中，按总缓解率衡量，三分之一的患者对治疗有反应。匹兹堡UPMC Hillman癌症中心的医学肿瘤学家Shannon Puhalla医师表示：“这通常比先前接受过先前化疗药物治疗的三阴性乳腺癌患者的预期要好。” 但是，Trodelvy获批准并附有关于严重中性粒细胞减少和腹泻的警告框。根据吉利德最近以210亿美元收购开发Trodelvy的公司Immunomedics的判断，Trodelvy的商业前景以及一般的抗体-药物偶联物是光明的。

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