目标： 新的抗癌药物有望增加生存获益并减少不良事件。赫赛莱Trastuzumab emtansine(T-DM1)是一种新型抗人表皮生长因子受体2药物，在临床试验中显示出最小的心脏毒性。但是，需要有关现实生活结果的数据。

方法： 对医疗记录进行了回顾性审查，包括接受T-DM1治疗的年龄≥18岁且诊断为转移性乳腺癌的女性患者。描述性统计用于调查可能增加心脏毒性风险的临床特征。通过比较T-DM1前后的超声心动图结果来确定心脏毒性，其定义为左心室射血分数(LVEF)>10%至低于55%的降低。

以上图片为T-DM1(Kadcyla)在致泰药业实拍图

结果： 评估了41名平均年龄为52±11.5岁的女性患者的数据。在T-DM1治疗期间观察到一名患者的LVEF显着降低（从59%到33%）。进一步调查表明，这种下降是由于潜在的冠状动脉疾病，冠状动脉血运重建后LVEF恢复到基线值。

结论： 就心脏毒性而言，T-DM1赫赛莱(Trastuzumab emtansine)似乎是安全的。仍需要更大样本量的真实数据来确认T-DM1的心脏安全性。

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