Tislelizumab联合化疗在局部晚期宫颈癌中产生疗效

随着医学科技的不断进步，癌症治疗领域的研究也日益深入。近期，一项关于局部晚期宫颈癌治疗的新型疗法引起了广泛关注。研究人员在2024年SGO妇女癌年会上报告了一项关于新药物Tislelizumab与化疗联合治疗局部晚期宫颈癌的研究成果，该疗法安全有效，为宫颈癌患者带来了新的治疗希望。

新疗法的安全性与有效性

首席研究人员盛晋东博士在报告中指出，这项研究采用了一种新型治疗方案，即将Tislelizumab与化疗联合使用作为局部晚期宫颈癌的新型新辅助治疗。这项研究结果显示，该联合治疗方案在安全性和有效性上表现出色。研究发现，在参与试验的患者中，有60.9%的患者出现了病理学完全缓解（pCR），73.9%的患者出现了最佳病理学缓解（OPR）。

此外，盛晋东博士指出，治疗后的其他病理学反应包括13%的主要病理学反应和26.1%的非OPR率。这些结果表明，这种联合治疗方案在提高治疗效果方面具有显著的潜力。

治疗方案及临床结果

该研究共招募了26名患者，其中23名患者完成了新辅助治疗。研究结果显示，患者的客观缓解率（ORR）为87.0%，其中完全缓解率为56.5%，部分缓解率为30.5%，稳定疾病率为13.0%。这些结果表明，该联合治疗方案对局部晚期宫颈癌患者具有显著的治疗效果。

治疗方案的选择与实施

在这项研究中，患者接受了每3周一次的200 mg Tislelizumab联合化疗（紫杉醇175 mg/m2加顺铂60 mg/m2或卡铂AUC 5）共3个周期，然后进行根治性手术。对于表现出疾病进展的患者，他们接受了同期化疗放疗并退出了研究。研究的主要终点是病理学完全缓解（pCR），次要终点是客观缓解率（ORR）和不良事件。

临床安全性评估

在治疗过程中，共有20名患者出现了与治疗相关的不良事件（TRAEs），其中大多数被描述为低级别的、以血液学为特征的、可逆的不良事件。总共有30%的患者出现了严重的3级TRAEs。没有报道3级或更高级别的免疫相关不良事件，也没有因TRAEs而导致治疗中止或死亡。

通过这项研究，我们看到了Tislelizumab联合化疗作为局部晚期宫颈癌的新辅助治疗方案的潜力。该疗法安全有效，为患者带来了新的治疗选择。未来，我们期待进一步的研究，以验证这一治疗方案的长期疗效，并为局部晚期宫颈癌的治疗提供更多的选择和机会。

注：以上资讯来源于网络，并由致泰药业整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助全球各地华人患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药建议及依据， 如想要进一步了解药品，请谘询主治医师。