Teliso-V在c-Met蛋白过度表达非小细胞肺癌中展现积极成果

肺癌是全球范围内最常见的癌症之一，而非小细胞肺癌（NSCLC）作为其中的一种类型，其治疗一直是医学界关注的焦点。近日，艾伯维制药公司公布了Telisotuzumab-vedotin（Teliso-V）在处理c-Met蛋白过度表达的NSCLC中的阶段性研究成果。这一疗法的积极表现为医学领域注入了一剂强心针，也为患者带来了新的曙光。

Teliso-V简介及背景

Teliso-V是艾伯维制药公司研发的一种新型抗体药物偶联物（ADC），具有对c-Met蛋白过度表达的肿瘤有针对性的治疗效果。c-Met蛋白在多种癌症中被认为是驱动因素，而在NSCLC中尤为重要，因其不仅推动癌症发展，还为肿瘤产生耐药性提供了保护。Teliso-V的研发使其有望成为第一个获得FDA批准的针对c-Met蛋白的抗体药物偶联物，为这一特定患者群体的治疗提供了新的希望。

LUMINOSITY试验结果：积极的疗效和安全性

艾伯维公司在11月29日发布了Teliso-V在LUMINOSITY试验的主要结果，该试验重点评估了Teliso-V在c-Met蛋白过度表达、EGFR野生型的晚期/转移性NSCLC患者中的疗效。结果显示，在c-Met高或中度表达的患者中，Teliso-V表现出了显著的疗效和令人满意的安全性。

疗效数据和患者生存情况

LUMINOSITY试验中，233名晚期NSCLC患者接受了Teliso-V的二线或三线治疗。主要疗效数据显示，c-Met高表达的患者总体缓解率为35%，而c-Met中等表达的患者总体缓解率为23%。针对c-Met高患者，中位缓解持续时间为9个月，中位总生存期为14.6个月；而对于c-Met中等患者，中位缓解持续时间为7.2个月，中位总生存期为14.2个月。

这些数据为Teliso-V的疗效提供了有力支持，同时也为c-Met蛋白过度表达NSCLC患者的治疗提供了新的参考指标。此外，Teliso-V单药治疗的不良事件通常是可控且耐受良好，表明其在安全性方面也有望成为患者的良好选择。

TeliMET NSCLC-01临床3期试验和全球卫生局批准

基于LUMINOSITY试验的积极结果，艾伯维公司表示将继续进行TeliMET NSCLC-01临床3期试验的患者招募，并计划向全球卫生局提出加速批准该药物用于治疗c-Met高表达的NSCLC患者。如果Teliso-V获得批准，将成为第一个获得FDA认可的靶向c-Met蛋白的抗体药物偶联物。

后续研究：TeliMET-NSCLC-01及其他联合治疗试验

此外，TeliMET-NSCLC-01的3期试验正在进行中，该试验将进一步验证Teliso-V作为单一疗法与多西他赛化疗在有或无其他基因突变的c-Met阳性非鳞状NSCLC中的疗效。该研究将提供更多对Teliso-V治疗效果的深入了解，同时探索其在不同治疗方案中的角色。

艾伯维公司还在进行名为M14-237的1期研究，该研究旨在测试Teliso-V与其他药物的联合治疗，包括阿斯利康的EGFR抑制剂奥希替尼、罗氏的EGFR抑制剂尼洛替尼，以及百时美施贵宝的PD-1抑制剂纳武单抗。这一系列的后续研究将进一步丰富我们对Teliso-V在多种治疗方案中的适用性和效果的认识。

结语

Teliso-V的出色表现为c-Met过度表达的NSCLC患者带来了新的曙光。其在LUMINOSITY试验中所展现的积极疗效和安全性为该疗法在未来的临床应用奠定了坚实基础。随着TeliMET NSCLC-01的进行和更多后续研究的展开，我们对Teliso-V在癌症治疗中的地位和作用将有望得到更全面的认识。这一创新性疗法的崭新篇章正在为肺癌治疗领域开辟新的可能性，为患者提供更为有效的治疗选择。

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