达唯珂Tazverik(tazemetostat)用于治疗成人和16岁及以上的上皮样肉瘤，这是一种罕见的癌症，占所有软组织肉瘤的不到1%。这种药物适用于癌症已经扩散到局部或身体其他部位的患者，并且不能通过手术完全切除。Tazverik是第二种被批准用于软组织肉瘤的靶向治疗，也是第一种专门用于上皮样肉瘤的治疗方法。

Tazverik达唯珂(tazemetostat)的工作原理是阻断EZH2酶的活性，这可能有助于阻止癌细胞生长。FDA的批准基于对62例已扩散的上皮样肉瘤患者的临床试验。该试验测量了总体缓解率，即有多少患者的肿瘤部分或完全缩小了一定量。总体缓解率为15%，其中1.6%的患者（1例）具有完全缓解，13%（8例患者）具有部分缓解。在有反应的9名患者中，有6名的反应持续了6个月或更长时间的反应。

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FDA批准了Tazverik加速审批，这使得严重疾病的药物可以更快地获得批准。它可能需要更多的临床试验来证明药物是否有益。Tazverik还获得了孤儿药称号，这为开发罕见疾病药物提供了动力。

Tazverik以药丸的形式出现，每天服用两次。最常见的副作用是疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。Tazverik还增加了患T细胞淋巴母细胞淋巴瘤（一种血癌）、骨髓增生异常综合征（一种由形态不良或功能失调的血细胞引起的疾病）和急性髓系白血病（一种血液和骨髓癌）的风险。

育龄妇女和男子在服用Tazverik时应使用避孕措施。女性应在最终剂量后使用避孕措施6个月，男性应使用3个月。怀孕或哺乳的妇女不应服用Tazverik，因为它可能会伤害发育中的胎儿或新生儿。

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