Tarlatamab在小细胞肺癌治疗中显示出前景

最近的研究表明，Tarlatamab在小细胞肺癌患者中显示出改善的客观反应和生存结果。这一新的免疫疗法药物展现了在每两周使用10毫克剂量时，对小细胞肺癌患者的客观反应率（疾病缩小或消失的患者百分比）和总体生存（治疗开始到死亡的时间）方面的积极效果。本文将详细讨论这项研究的关键发现，以及Tarlatamab在小细胞肺癌治疗中的前景。

免疫疗法的前景

Tarlatamab是一种免疫疗法药物，其前身已经在先前的临床试验中显示出对小细胞肺癌的良好活性。该药物通过靶向Δ-like配体3和CD3来发挥作用，并在这一患者群体中展现出有望的抗肿瘤活性。

2期DeLLphi-301研究

DeLLphi-301研究包括222名患者，旨在评估在给定患者群体中的抗肿瘤活性，同时关注该药物在小细胞肺癌患者中的效率、安全副作用和药代动力学。

1. 研究分为三个部分：

• 第一部分是在研究中的180名患者中进行剂量比较，患者分别接受了10毫克和100毫克Tarlatamab，采用60分钟输注。
• 第二部分专注于已注册选定剂量的患者群体。
• 第三部分关注了在整个患者群体中该药物的效率和安全性。

2. 参与者标准：

研究的参与者必须年满18岁，经确认患有复发/难治性小细胞肺癌，至少接受过一线治疗。

3. 研究主要和次要终点：

研究的主要终点是确定整体客观反应（代表药物对疾病的有效性）。次要终点包括客观反应持续时间、疾病控制、无进展生存（从随机分组/治疗开始到疾病进展或死亡的时间）、总体生存、副作用以及治疗期间药物和药物抗体的血清浓度。

4. 结果和数据：

共有176名患者随机分配接受10毫克的Tarlatamab（88名患者）或100毫克（88名患者）。10毫克剂量显示出更好的结果，并被用于第二部分和第三部分。Tarlatamab的治疗中位持续时间为10毫克组的5.1个月，100毫克组的3.7个月。10毫克组的中位随访时间为10.6个月，100毫克组为10.3个月。

5. 结论：

在研究中，每两周使用10毫克剂量的Tarlatamab在小细胞肺癌患者中显示出成功的客观反应和改善的生存结果。

Tarlatamab在小细胞肺癌治疗中的前景变得更加引人瞩目。研究结果为该免疫疗法药物的进一步开发提供了有力的支持，为患者提供了新的治疗选择。然而，随着疗效的提高，我们也需要关注与药物治疗相关的副作用，并在临床实践中加以监测。这一研究的成功为未来更深入的临床试验奠定了基础，为小细胞肺癌患者带来了更为乐观的治疗前景。

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