24
9月
哪些患者适合服用Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇/T药/Atezolizumab)
罗氏集团的Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇/T药/Atezolizumab)是一款PD-L1抑制剂，目前已在美国获得批准，治疗尿路上皮癌和NSCLC。它可以与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的作用，从而重新激活T细胞杀死癌细胞。 一项临床研究纳入了310例局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在含铂化疗期间或之后或在含铂新辅助或辅助化疗12个月之内病情恶化。Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇/T药/Atezolizumab)治疗的客观有效率为14.8％。中位有效持续时间尚未达到，有效持续时间从2.1个多月至13.8个多月不等。46名有效者... 查看详情
07
9月
肺癌患者福音：T药(Tecentriq/阿特珠单抗/特善奇)联合疗法显著改善OS
肺癌是全球所有癌症中死亡率最高的癌症之一，每年死亡人数可达到176万之多，且得到确诊的不同阶段肺癌患者的五年存活率仅为18%。小细胞肺癌（SCLC）是一种恶性肺癌，在美国，SCLC患者人数占全部肺癌患者的15%。与非小细胞肺癌（NSCLC）相比，SCLC的细胞倍增时间更短，生长比率更大，且容易更早发生转移。在ES-SCLC的治疗上，近20年来取得的进展有限。对于肺癌疗法来说，OS是一个至关重要的评估数据。因此，一款能够改善OS的疗法很有可能将颠覆缺乏有效疗法的现状，为广大肺癌患者们带来福音。 欧盟委员会（EC）已批准PD-L1肿瘤免疫疗法T药(Tecentriq/阿特珠单抗/特善奇)联合安维汀... 查看详情
01
9月
Tecentriq(T药,阿特珠单抗,特善奇,Atezolizumab)成为首个斩获三阴乳腺癌一线的肿瘤免疫疗法
2019年03月08日，罗氏PD-L1单抗Tecentriq(T药,阿特珠单抗,特善奇,Atezolizumab)获得重要进展，FDA加速批准Tecentriq(T药,阿特珠单抗,特善奇,Atezolizumab)联合白蛋白紫杉醇用于PD-L1阳性三阴乳腺癌一线疗法，Tecentriq(T药,阿特珠单抗,特善奇,Atezolizumab)成为首个斩获三阴乳腺癌一线疗法的PD-(L)1单抗，三阴乳腺癌迎来首个肿瘤免疫疗法。 Tecentriq(T药,阿特珠单抗,特善奇,Atezolizumab)联合白蛋白紫杉醇能够给PD-L1阳性三阴乳腺癌带来显着的PFS获益，基于此，FDA加速批准其用于PD-... 查看详情
26
8月
PD-L1抑制剂-Tecentriq(T药,阿特珠单抗,特善奇,Atezolizumab)
美国FDA加速批准了Atezolizumab（Tecentriq，T药，阿特珠单抗，特善奇）用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。Tecentriq(T药，阿特珠单抗，特善奇，Atezolizumab)是由美国Genentech公司生产，对于在含铂化疗期间或之后或在含铂新辅助或辅助化疗12个月之内病情恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者有较好的疗效。Atezolizumab是一个程序性死亡配体1（PD-L1）的阻断抗体。 尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型，发生于尿道系统，累及膀胱和相关器官。 Tecentriq(T药，阿特珠单抗，特善奇，Atezolizumab)主要适用于转移性/复发性膀胱上... 查看详情
20
8月
T药-Tecentriq(阿特珠单抗,特善奇,Atezolizumab)组合疗法可大幅减少疾病死亡率或恶化率
T药阿特珠单抗(Tecentriq)Atezolizumab是什么药? Atezolizumab是一种单克隆抗体，可与PD-L1结合并阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。这释放PD-L1/PD-1介导的免疫应答抑制，包括激活抗肿瘤免疫应答而不诱导抗体依赖性细胞毒性。在同系小鼠肿瘤模型中，阻断PD-L1活性导致肿瘤生长减少。 T药阿特珠单抗(Tecentriq)Atezolizumab适应症和用途 转移性非小细胞肺癌 局部晚期或转移性泌尿上皮癌 IMpower133试验主要结果摘要 IMpower133试验是一项包含403名患者的随机试验，患者以1：1的比例随机接受组合疗法或单独化疗。 试... 查看详情
14
8月
Tecentriq(T药/阿特珠单抗/特善奇)+Avastin+化疗方案将疾病进展或死亡风险显著降低了41%
美国食品和药物管理局（FDA）将开始审查PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(T药/阿特珠单抗/特善奇)联合化疗药物Abraxane（Nab-Paclitaxel，白蛋白结合型紫杉醇）和卡铂一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSqNSCLC）的补充生物制品许可（sBLA）。该sBLA适用于EGFR和ALK基因没有任何突变的患者。 罗氏旗下基因泰克首席医疗官兼全球产品开发负责人在新闻稿中表示：“我们期待着与FDA合作，尽快将这种以Tecentriq为基础的3药组合疗法应用于NSqNSCLC患者。肺癌是一种具有挑战性的疾病，此次审查使我们为患者提供一种新治疗方案迈进了一步，在临床研究中，这种3... 查看详情
08
8月
T药-Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇)联合化疗有助小细胞肺癌患者生存期明显延长
T药-Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇)新进展：小细胞肺癌首个免疫疗法组合显示生存期获益。 罗氏公司宣布，其临床3期IMpower133研究在第一次中期分析中达到了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的联合主要终点。这项研究表明，与单纯化疗相比，T药-Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇)联合化疗(卡铂和依托泊苷)有助于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)一线治疗患者生存期的明显延长。与单纯化疗相比，基于T药-Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇)组合还降低了疾病恶化或死亡的风险。T药-Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇)和化疗组合的安全性似乎与已知的单个药物的安全状况一致，并... 查看详情
01
6月
Tecentriq(T药) 阿特珠单抗/特善奇的适应症以及新进展
瑞士制药巨头罗氏(Roche)出品的Tecentriq(T药) 阿特珠单抗/特善奇(atezolizumab)被美国FDA提前4个月加速批准用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌(urothelial carcinoma，UC)。Tecentriq(T药) 阿特珠单抗/特善奇是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法，同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。罗氏成为继百时美施贵宝(BMS)和默沙东(Merck & Co)之后，成功跻身PD-1/PD-L1免疫治疗商业圈的全球第三家药企。 具体而言，FDA已批准Tecentriq(T药) 阿特珠单抗/特善奇用于接受含铂化疗... 查看详情
12
5月
Tecentriq ( T药) 阿特珠单抗_膀胱癌首个PD-L1免疫疗法显疗效
瑞士制药巨头罗氏(Roche)出品的Tecentriq(atezolizumab) ( T药) 阿特珠单抗被美国FDA提前4个月加速批准用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌(urothelial carcinoma，UC)，该药是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法，同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。罗氏成为继百时美施贵宝(BMS)和默沙东(Merck & Co)之后，成功跻身PD-1/PD-L1免疫治疗商业圈的全球第三家药企。 具体而言，FDA已批准Tecentriq ( T药) 阿特珠单抗 用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上... 查看详情
23
4月
T药Tecentriq阿特珠单抗(特善奇)的显著疗效获FDA突破性药物、加速审批、优先审批等多重地位
T药Tecentriq阿特珠单抗(特善奇)Atezolizumab是一种针对细胞程式死亡-配体1(PD-L1)的人工合成的完全人源化单克隆抗体，由罗氏制药旗下的基因泰克（Genentech）研发，除尿路上皮癌外，T药Tecentriq阿特珠单抗(特善奇)作为免疫疗法药物正在进行治疗多种实体瘤的临床试验，包括结直肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌及肾癌等，其中非小细胞肺癌和黑色素瘤的临床试验观察到显著疗效，有望于较短时间内获批适用。 T药Tecentriq阿特珠单抗(特善奇)获得FDA突破性药物、加速审批、优先审批等多重地位 这些优先审批一般只授予有潜力治疗重大或威胁生命的疾病、且市面上争对该疾病的药... 查看详情
