22
10月
Kadcyla赫赛莱(T-DM1)的适应症是什么？哪里能买到？
Kadcyla赫赛莱（trastuzumab emtansine）是一种针对人类表皮受体2(HER2)的抗体药物偶联物(ADC)。 Kadcyla(T-DM1)由单克隆抗体曲妥珠单抗组成，细胞毒剂DM1与其稳定结合。曲妥珠单抗与HER2受体结合并导致细胞毒剂DM1在过度表达HER2的肿瘤细胞中选择性释放。trastuzumab emtansine具有曲妥珠单抗和DM1的联合作用机制。 适应症： Kadcyla赫赛莱(T-DM1)作为单一疗法适用于早期HER2阳性乳腺癌成年患者的辅助治疗，这些患者在基于紫杉烷和HER2靶向新辅助治疗后在乳腺和/或淋巴结中存在残留浸润性疾病。 Kadcyla作为单... 查看详情
18
10月
赫赛莱Kadcyla能否穿过血脑屏障？它可以用于治疗脑转移吗？
人们认为赫赛莱Kadcyla太大而无法穿过血脑屏障(BBB)。 对于治疗脑癌的药物，它们需要能够通过血脑屏障并进入肿瘤。 最近的研究表明，当出现脑肿瘤时，血脑屏障可能会变得更加渗漏，从而使Kadcyla赫赛莱（ado-trastuzumabemtansine）能够进入大脑以帮助治疗脑肿瘤。 乳腺癌患者发生脑转移的风险为5%至15%，如果乳腺癌是HER2阳性乳腺癌，则脑转移的风险可能更高，高达25%。 什么是血脑屏障？ BBB是一种屏障，只允许选择性物质进入大脑。 它通过防止毒素、病原体和某些药物进入大脑来保护大脑免受伤害。 对于治疗脑癌的药物，它们需要能够通过血脑屏障并进入肿瘤。 有些药物小到... 查看详情
14
10月
全面了解Kadcyla(Trastuzumab emtansine)的副作用
Trastuzumab emtansine(Kadcyla®)由两种不同的药物组合成一种药物： Trastuzumab(曲妥珠单抗)是一种单克隆抗体，通过“靶向”细胞表面的特定蛋白质（受体）发挥作用。 Emtansine是一种破坏癌细胞的化疗药物。 (Kadcyla)Trastuzumab emtansine用于治疗HER2阳性乳腺癌。如果淋巴结或乳房中仍有一些癌细胞，它可用于手术后的早期乳腺癌。但前提是您在手术前接受了多西他赛或紫杉醇以及曲妥珠单抗或帕妥珠单抗的治疗。 如果出现以下情况，也可以使用Trastuzumab emtansine： 乳腺癌在乳房或淋巴结中复发，无法进行手术 已经扩散... 查看详情
10
10月
恩美曲妥珠单抗Kadcyla(Ado-trastuzumab Emtansine)
关于：恩美曲妥珠单抗Ado-trastuzumab Emtansine(Kadcyla®) 单克隆抗体是在实验室中制造的，以粘附在特定类型的癌细胞上发现的靶标。抗体“提示”免疫系统攻击它所附着的细胞，导致免疫系统破坏细胞。这些抗体可以以不同的方式发挥作用，例如，通过刺激免疫系统来破坏细胞、阻断细胞生长或细胞生长所需的其他功能。 Ado-trastuzumab Emtansine是一种单克隆抗体，与一种名为emtansine（微管抑制剂）的化疗药物相连。这种药物靶向HER-2阳性乳腺癌细胞。细胞上的HER-2受体发出信号，告诉细胞生长和分裂。过度表达HER-2的癌症有太多受体，导致细胞生长和分裂... 查看详情
05
10月
Kadcyla(T-DM1)治疗HER2阳性乳腺癌
Kadcyla（trastuzumab emtansine）被批准作为单一药物用于治疗HER2阳性、不可切除、局部晚期或转移性乳腺癌，这些患者以前曾单独或联合接受曲妥珠单抗和紫杉类治疗。 Kadcyla还被批准作为单一物质用于辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌成人患者，这些患者在接受基于紫杉烷的新辅助治疗和HER2定向治疗后在乳房和/或淋巴结中存在浸润性残留疾病。 trastuzumab emtansine(T-DM1)结合了曲妥珠单抗和emtansine(DM1)的作用机制。该抗体选择性地阻断HER2介导的细胞内信号级联反应，并诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性。DM1与肿瘤细胞中的微管蛋白结合并... 查看详情
30
9月
Kadcyla(T-DM1)在日本HER2阳性乳腺癌患者中的临床研究
目的：Kadcyla(T-DM1，trastuzumab emtansine)是一种抗体药物偶联物，由细胞毒剂DM1通过稳定的硫醚接头与曲妥珠单抗偶联而成，已在人表皮生长因子受体2阳性转移性乳腺癌患者中显示出临床活性。本研究评估了Kadcyla在日本乳腺癌患者中的最大耐受剂量、毒性和药代动力学。 方法：无法手术的晚期或复发性人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者每3周以1.8、2.4或3.6mg/kg的剂量静脉注射Kadcyla。使用持续重新评估方法估计最大耐受剂量。 结果：这项研究招募了10名接受Kadcyla治疗的患者，他们接受了中位数为7个周期的治疗。剂量限制性毒性是2.4mg/kg剂量水平... 查看详情
25
9月
Kadcyla
Kadcyla（化学名称：T-DM1或ado-trastuzumab emtansine）是一种经美国食品和药物管理局(FDA)批准的靶向疗法，用于治疗： 先前曾用赫赛汀（化学名称：曲妥珠单抗）和紫杉烷化疗治疗过的HER2阳性转移性乳腺癌 如果在使用赫赛汀和紫杉烷化疗进行新辅助（手术前）治疗后发现残留病灶，则为手术后早期HER2阳性乳腺癌 Kadcyla是赫赛汀和化疗药物emtansine的组合，是一种抗体药物偶联物靶向疗法。emtansine附着（结合）到赫赛汀。 Kadcyla的工作原理 一些乳腺癌细胞对一种被称为HER2的特定基因进行了过多的复制。 HER2基因产生一种被称为HER2受体... 查看详情
15
9月
T-DM1(Kadcyla)治疗HER2阳性乳腺癌
T-DM1(Kadcyla)于2019年获FDA批准用于人表皮生长因子受体2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。T-DM1(Kadcyla)是一种靶向人表皮生长因子受体 2 (HER2) 的抗体和微管抑制剂偶联物，作为单药治疗患者HER2 阳性转移性乳腺癌患者之前曾尝试过联合或单独使用曲妥珠单抗和紫杉类药物等药物。 T-DM1(Kadcyla)还适用于 HER2 阳性早期乳腺癌 (EBC) 患者、有残留侵袭性疾病的患者以及在尝试其他治疗方案（如紫杉类或曲妥珠单抗）后的辅助治疗。 根据 2014 年至 2018 年病例的数据，HER2 阳性乳腺癌是该疾病最常见的亚型之一，其年龄调整率为每 100,00... 查看详情
03
9月
Kadcyla(T-DM1)使HER2阳性早期乳腺癌患者获益
Kadcyla(T-DM1)是一种抗体药物偶联物，旨在直接向HER2阳性癌细胞提供有效的化学疗法，从而可能限制对健康组织的损害。Kadcyla结合了两种通过稳定接头连接在一起的抗癌特性：曲妥珠单抗（赫赛汀中的活性成分）和化疗药物DM1的HER2靶向特性。 Kadcyla(T-DM1)在包括美国和欧盟在内的100多个国家/地区被批准为单一药物，用于治疗先前单独或联合接受赫赛汀和紫杉烷类化疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者。Kadcyla(T-DM1)在美国和欧盟也被批准用于在包括赫赛汀和紫杉烷类化学疗法的新辅助（手术前）治疗后残留侵袭性疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助（手术后）治疗。 在一项随... 查看详情
28
8月
T-DM1(Kadcyla恩美曲妥珠单抗)改善患者生存率，毒性可控
Kadcyla（化学名称：T-DM1 或 ado-trastuzumab emtansine）是一种经美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的靶向疗法，用于治疗： 先前曾用赫赛汀（化学名称：曲妥珠单抗）和紫杉烷化疗治疗过的 HER2 阳性转移性乳腺癌 术后早期HER2阳性乳腺癌，如果术前用赫赛汀和紫杉烷化疗进行新辅助治疗后发现残留疾病 T-DM1(Kadcyla恩美曲妥珠单抗)是trastuzumab和化疗药物 emtansine 的组合，一种抗体药物偶联物靶向疗法。 Trastuzumab emtansine（T-DM1-Kadcyla-恩美曲妥珠单抗）是第一个被批准用于治疗晚期HER2阳性... 查看详情
