04
1月
Kadcyla与Herceptin有什么区别？
药物成分 Herceptin含有活性药物曲妥珠单抗。Kadcyla含有活性药物ado-trastuzumab emtansine。 用途 Herceptin经FDA批准用于以下用途： 治疗HER2阳性乳腺癌（癌细胞具有异常高水平的称为HER2的蛋白质）。为此，Herceptin被用作辅助治疗（用于预防癌症复发的治疗）。 治疗转移性（已扩散到身体其他部位）的HER2阳性乳腺癌 治疗HER2阳性胃癌或转移性胃食管交界处腺癌 Kadcyla已获得FDA批准用于以下用途： 先前接受Herceptin和紫杉类药物治疗（单独或联合用药）的人的HER2阳性转移性乳腺癌的治疗 在新辅助（术前）紫杉烷和曲妥珠单... 查看详情
26
12月
Kadcyla(ado-trastuzumab emtansine)用途、副作用、剂量和相互作用
品牌名称：Kadcyla 通用名：ado-trastuzumab emtansine 什么是ado-trastuzumab emtansine(Kadcyla)？ ado-trastuzumab emtansine(Kadcyla)有哪些可能的副作用？ 关于ado-trastuzumab emtansine(Kadcyla)，我应该了解哪些最重要的信息？ 在接受ado-trastuzumab emtansine(Kadcyla)之前，我应该与我的医疗保健提供者讨论什么？ 如何给予ado-trastuzumab emtansine(Kadcyla)？ 如果我错过剂量(Kadcyla)会怎样？ 如... 查看详情
10
12月
恩美曲妥珠单抗Kadcyla的说明与购买
适应症 恩美曲妥珠单抗Kadcyla是一种HER2靶向抗体和微管抑制剂偶联物，作为单一药物，适用于治疗先前分别或联合接受曲妥珠单抗和一种紫杉醇治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。患者应： 既往接受过转移性疾病的先前治疗，或 在完成辅助治疗期间或六个月内出现疾病复发。 剂型和规格一次性小瓶中的冻干粉，每瓶160毫克。 产品规格 规格 160毫克 品牌 Kadcyla 成分 Ado-trastuzumab Emtasine 制造商 罗氏 适应症 乳腺癌，转移性乳腺癌。 处方/非处方 处方 形式 注射 副作用 疲倦、恶心、肌肉骨骼（骨骼、肌肉或关节）疼痛、出血、低血小板、头痛 产品描述 恩美曲妥珠单... 查看详情
03
12月
治疗方案对T-DM1(Kadcyla)治疗转移性乳腺癌患者无进展生存期的影响
在曲妥珠单抗和基于紫杉烷的化学疗法进展后，trastuzumab emtansine（T-DM1，Kadcyla）被指定为人表皮生长因子受体2（HER2）阳性转移性或不可切除的局部晚期乳腺癌的二线治疗。 为确定给予T-DM1(Kadcyla)的治疗方案是否对无进展生存期（PFS）有影响，特别是如果先前用卡培他滨/拉帕替尼或帕妥珠单抗治疗是否会改变T-DM1进一步治疗的PFS，研究人员在3家比利时机构中进行了一项多中心回顾性研究，评估了2009年1月1日至2016年12月31日期间接受HER2阳性转移性或局部晚期不可切除乳腺癌患者的T-DM1(Kadcyla)治疗的PFS。 该试验共纳入了51名... 查看详情
27
11月
使用赫赛莱Kadcyla出现这些副作用请立即就医
赫赛莱Kadcyla适合谁？ 早期乳腺癌 赫赛莱Kadcyla是一种处方药，当患者接受了包括紫杉烷和曲妥珠单抗(Herceptin ® )在内的新辅助（手术前）治疗并且切除的组织中仍有癌症时，用作HER2阳性早期乳腺癌的辅助（手术后）治疗在手术过程中。 根据FDA批准的赫赛莱Kadcyla测试选择患者进行治疗。 转移性乳腺癌 赫赛莱Kadcyla用于治疗HER2阳性乳腺癌，在用曲妥珠单抗(Herceptin ® )和紫杉烷预先治疗后，已经扩散到身体其他部位（转移性乳腺癌）。先前的治疗可能是针对乳腺癌的初始治疗，也可能是针对已扩散到身体其他部位的癌症的治疗。 根据FDA批准的赫赛莱Kadcyla... 查看详情
23
11月
恩美曲妥珠单抗Kadcyla重要的安全信息！
适应症 早期乳腺癌(EBC) 恩美曲妥珠单抗Kadcyla作为单药适用于HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，这些患者在新辅助紫杉烷和基于曲妥珠单抗的治疗后仍有残留侵袭性疾病。 根据FDA批准的恩美曲妥珠单抗Kadcyla伴随诊断选择患者进行治疗。 转移性乳腺癌(MBC) 恩美曲妥珠单抗Kadcyla作为单药，适用于治疗先前分别或联合接受曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。患者应该有： 接受过转移性疾病的先前治疗，或 在完成辅助治疗期间或六个月内出现疾病复发。 根据FDA批准的恩美曲妥珠单抗Kadcyla伴随诊断选择患者进行治疗。 重要安全信息 黑框警告：肝毒性、心脏毒性、胚... 查看详情
13
11月
T-DM1(Kadcyla)用于HER2阳性乳腺癌二线治疗效果如何？
抗体药物偶联物恩美曲妥珠单抗ado-trastuzumab emtansine(Kadcyla,T-DM1)是一种可用于HER2阳性乳腺癌二线转移性疾病和接受新辅助治疗和术后残留疾病的早期疾病患者的治疗方法。 有极好的数据表明，如果患者改用T-DM1(恩美曲妥珠单抗Kadcyla)，乳腺癌复发率会降低50%。” 在一项随机的3期KATHERINE试验中，研究人员试图评估辅助治疗侵袭性残留乳腺癌的T-DM1(恩美曲妥珠单抗Kadcyla)在降低复发风险而不增加毒性方面是否优于标准曲妥珠单抗。 研究结果显示，T-DM1(恩美曲妥珠单抗Kadcyla)可将侵袭性复发或死亡风险降低一半(HR=0.5;... 查看详情
06
11月
赫赛莱Kadcyla药品信息大全
药物信息Kadcyla（赫赛莱） 品牌名称：Kadcyla 活性成分：trastuzumab emtansine 制造商：罗氏 什么是赫赛莱Kadcyla？ 赫赛莱Kadcyla用作单一药物，用于治疗先前接受过曲妥珠单抗和紫杉烷单独或联合治疗的HER2阳性转移性乳腺癌。 药效学 赫赛莱Kadcyla，trastuzumab emtansine，是一种靶向HER2的偶联抗体，其中人源化抗HER2IgG1通过导线与微管抑制剂DM1（美登素衍生物）共价结合。MCC稳定硫醚键（4-[N-马来酰亚胺甲基]环己烷-1-羧酸盐）。Emtansine是一种MCC-DM1复合物。平均5个DM1分子与一个曲妥珠单... 查看详情
02
11月
ADC药物T-DM1(Kadcyla)与HER2阳性乳腺癌
T-DM1恩美曲妥珠单抗(Kadcyla，赫赛莱)是靶向HER2的曲妥珠单抗与抑制微管聚集化疗药物美坦新(DM1)通过硫醚连接子MCC连接而成的抗体偶联物(ADC)。由罗氏和ImmunoGen共同开发，最早于2013年2月获FDA批准上市。T-DM1(Kadcyla)通过优先审评方式于1月21日获NMPA批准上市，是国内批准上市的首个ADC药物。 T-DM1(Kadcyla)当前在全球获批的适应症有2项，包括：1)单药治疗接受过曲妥珠单抗和/或紫杉醇的晚期转移性HER2乳腺癌;2)单药用于新辅助治疗(紫杉烷类联合曲妥珠单抗)后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 T-DM1... 查看详情
27
10月
乳腺癌药物T-DM1(Kadcyla)如何购买？T-DM1最新价格是多少？
作为全球首个批准上市的HER2抗体偶联药物（ADC），同时也是实体瘤领域首个上市的ADC产品，Kadcyla赫赛莱(T-DM1)主要针对HER2表达阳性的肿瘤患者。 Kadcyla(赫赛莱)是赫赛汀（化学名称：曲妥珠单抗）和化疗药物emtansine的组合。Emtansine与其他一些化疗药物一样，会破坏细胞的生长方式。Emtansine不是靶向药物，因此它可以影响健康细胞和癌细胞。 Kadcyla旨在通过将emtansine附着在赫赛汀上，以靶向方式将emtansine输送到癌细胞。然后赫赛汀将emtansine带到HER2阳性癌细胞。 T-DM1(Kadcyla)于2013年首次被FDA批... 查看详情
