08
6月
TDM-1(Kadcyla)是HER-2阳性转移性乳腺癌患者一种积极有效的治疗方法
TDM-1(Kadcyla)是HER-2阳性转移性乳腺癌患者的一种积极有效的治疗方法。 EMILIA III期随机研究比较了TDM-1(Kadcyla)与拉帕替尼加卡培他滨在991例既往接受紫杉烷和曲妥珠单抗治疗的局部晚期或转移性HER-2阳性乳腺癌患者中的疗效。 TDM-1(Kadcyla)在PFS（TDM-1(Kadcyla)为9.6个月，拉帕替尼和卡培他滨为6.4个月;p <0.001），总生存期（30.9 vs 25.1个月;p <0.001）和ORR（43.6 vs 30.8%;p <0.001）方面优于拉帕替尼加卡培他滨。此外，这些益处的毒性较小，TDM-1(Ka... 查看详情
02
6月
恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)的使用方法和注意事项
恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)（T-DM1）是罗氏公司生产的主要用于治疗乳腺癌的新型注射剂。恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)是由曲妥珠单抗（曲妥珠单抗，赫赛汀的活性药物成分）和ImmunoGen的细胞毒剂DM1通过一个稳定的环节组成的两个环节。由于其独特的作用机制，许多难治性HER2阳性乳腺癌患者得到了很好的治疗，从而使病情得到控制。 如何使用恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)？ 恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)的推荐剂量： (1)恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)只能用作静脉输液。禁止静脉注射或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。 (2)恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)的推荐剂量为3.6 mg/kg... 查看详情
24
5月
赫赛莱(Kadcyla)可以长期使用吗？使用方法、剂量调整以及注意事项
注意： 本文涵盖了赫赛莱(Kadcyla)的标准剂量，由药物制造商提供。但各人情况有别，您的医生会开出适合您的赫赛莱(Kadcyla)剂量，请遵医嘱。 赫赛莱(Kadcyla)是一种处方药，用于治疗成人早期或转移性的某些类型的HER2阳性乳腺癌。 赫赛莱(Kadcyla)中的活性成分是ado-trastuzumab emtansin。活性成分是使药物起作用的原因。 赫赛莱(Kadcyla)是一种单剂量瓶装粉末，与液体混合以制成静脉（IV）输注的溶液。 赫赛莱(Kadcyla)有两种不同的规格： 100毫克（mg） 160毫克 赫赛莱(Kadcyla)的常见剂量是什么？ 您的医生将根据您的体重和... 查看详情
10
5月
T-DM1(Kadcyla)在乳腺癌辅助治疗中的作用是什么？
T-DM1（Kadcyla，Ado-trastuzumab emtansine，恩美曲妥珠单抗）经历受体介导的内化和随后的溶酶体降解，导致细胞内释放含有DM1的细胞毒性分解代谢产物。DM1与微管蛋白的结合会破坏细胞内的微管网络，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。 2019年5月，FDA批准T-DM1(Kadcyla)用于HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，这些患者在新辅助紫杉烷和曲妥珠单抗治疗后有残余浸润性疾病。 批准基于KATHERINE，这是一项随机、多中心、开放标签临床试验，在1486名接受新辅助化疗和曲妥珠单抗后残留浸润性疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者中，与曲妥珠单抗相比，T-DM1(K... 查看详情
03
5月
恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)在乳腺癌辅助治疗中的作用是什么？
Ado-trastuzumab emtansine（Kadcyla，恩美曲妥珠单抗）经过受体介导的内化和随后的溶酶体降解，促使含有DM1的细胞毒性分解代谢物的细胞内释放。DM1与微管蛋白的结合破坏细胞中的微管网络，导致细胞周期停滞和凋亡性细胞死亡。 2019年5月，FDA批准恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)用于HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，这些患者在新辅助紫杉烷和曲妥珠单抗治疗有残留浸润性疾病。 批准是基于KATHERINE，这是一项随机、多中心、开放标签的临床试验，接受新辅助化疗和曲妥珠单抗治疗后残留侵袭性疾病，与曲妥珠单抗相比，恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)将1486例HER2阳... 查看详情
16
4月
T-DM1(Kadcyla)的效果和副作用，网上可以买到吗？
trastuzumab emtansine（T-DM1），商品名Kadcyla，是一种新型抗体-药物偶联物，由一种有效的细胞毒性药物组成，通过稳定的连接物连接到抗HER2抗体曲妥珠单抗，从而主要针对过度表达HER2受体的细胞进行化疗。一项II期随机试验显示，与标准化疗加曲妥珠单抗相比，T-DM1(Kadcyla)在一线转移性乳腺癌患者中具有良好的活性，并提高了安全性。随后，一项针对曲妥珠单抗预处理的转移性乳腺癌患者的III期试验显示，与拉帕替尼加卡培他滨相比，T-DM1(Kadcyla)与延长无进展生存期和总生存期有关。T-DM1(Kadcyla)代表了乳腺癌患者治疗的重大转变，因为它用一种“... 查看详情
11
2月
T-DM1恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)
在曲妥珠单抗获得批准后，基因泰克转向利用曲妥珠单抗的靶向作用来减少化疗对健康细胞的损害的可能性。抗体偶联药物(ADC)正是科学家们几十年来一直在探索的东西，但很少有人能够通过单一药物成功地将这一治疗概念变为现实。 从那时起，基因泰克花了数年时间寻找一种接头和化疗毒素的组合，期望这种组合在连接曲妥珠单抗后，只有在进入肿瘤细胞时才会分解，从而避免细胞毒素过早释放。 最后，Genentech和ImmunoGen合作开发了第一个上市的HER2 ADC药物T-DM1恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)，该药物通过曲妥珠单抗的靶向作用将DM1（一种微观蛋白质抑制剂）递送至肿瘤细胞，在抗体分解后释放赖氨酸（ly... 查看详情
04
2月
Kadcyla(T-DM1)会导致脱发吗？有哪些需要注意的安全信息？
Kadcyla可用于诊断为HER2阳性转移性乳腺癌的患者，这些患者以前曾接受过赫赛汀和紫杉烷化疗。 转移性乳腺癌是指已经扩散到身体远离乳房的其他部位，如骨骼或肝脏的乳腺癌。 Kadcyla也可以在被诊断为早期HER2阳性乳腺癌的患者手术后发挥作用，这些患者在手术前接受了赫赛汀和紫杉烷化疗，并且在手术中发现了残留疾病。 医生称手术后的治疗为辅助治疗。 医生称手术前的治疗为新辅助治疗。 医生判断新辅助化疗有效性的一种方法是观察手术中切除的组织，看是否存在活跃生长的癌细胞。如果没有活性癌细胞存在，医生称之为病理完全反应或pCR。如果切除的组织中存在癌细胞，这种癌症称为残留病。 有几种测试可以用来确定... 查看详情
26
1月
T-DM1(Kadcyla)在乳腺癌辅助治疗中的效果怎么样？国内能买到吗？
T-DM1(Kadcyla)ado-trastuzumab emtansine恩美曲妥珠单抗经历受体介导的内化和随后的溶酶体降解，导致细胞内释放含有DM1的细胞毒性分解代谢产物。DM1与微管蛋白的结合会破坏细胞内的微管网络，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。 2019年5月，FDA批准T-DM1(Kadcyla)用于HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，这些患者在新辅助治疗紫杉烷和曲妥珠单抗为基础的治疗后存在残留侵袭性疾病。 批准是基于KATHERINE，这是一项随机、多中心、开放标签的临床试验，在该试验中，与曲妥珠单抗相比，T-DM1(Kadcyla)可将侵入性复发或死亡的风险降低50%， 148... 查看详情
09
1月
随着T-DM1(Kadcyla)在中国获得首个乳腺癌患者“OK”评分，罗氏打开了ADC市场
罗氏的T-DM1(Kadcyla)已成为第一个进入中国市场的抗体-药物偶联物，标志着瑞士制药巨头和治疗类产品的巨大进步。 周二晚些时候，罗氏公司的当地分支机构宣布了该项批准，该批准涵盖了该疗法在早期HER-2阳性乳腺癌患者辅助治疗中的应用，这些患者在接受紫杉醇和赫赛汀作为新辅助治疗后仍有残余浸润性疾病。 这与罗氏最近在FDA的T-DM1(Kadcyla)扩大标签中得分相同。自该疗法首次在美国推出以来，它已在全球范围内稳步增长，在2019年前9个月超过10亿美元。 罗氏说，与其他监管机构一样，中国国家药品监督管理局（National Medical Product Administration）... 查看详情
