29
12月
Tecentriq-atezolizumab-阿特珠单抗
Tecentriq(atezolizumab阿特珠单抗)注射剂用于治疗已扩散至全身（转移性）或无法通过手术切除（高级）的尿路上皮癌（一种膀胱癌）。Tecentriq适用于已接受其他效果不佳的抗癌药物（例如铂）的患者，或那些不能接受含有顺铂的抗癌药物，并且其癌症具有称为程序化死亡配体1（PD-L1）的特定蛋白质水平很高的患者，或给予有或没有PD-L1-表达癌症的患者，这些患者不能接受含有铂金的癌症药物。 Tecentriq(atezolizumab阿特珠单抗)注射液还用作转移性（已经扩散的癌症）非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗，这些患者的肿瘤表达高PD-L1而没有异常的EGFR或ALK基因。... 查看详情
19
12月
Tecentriq(atezolizumab阿特珠单抗)在小细胞肺癌一线病例中占据领先地位
罗氏(Roche)基因泰克(Genentech)在治疗小细胞肺癌方面取得了里程碑式的成功，该公司报告称，其PD-L1 checkpoint Tecentriq(atezolizumab阿特珠单抗)联合化疗帮助患者在接受一线治疗时活得更长。IMpower133的得分应该使它在该领域处于领先地位——至少现在是这样。 在经历了一些挫折后，基因泰克的高管们报告说，他们的组合方法在总体生存率和无进展生存率方面都提供了统计上显著的结果。控制部门的失败也被确认是在一个过渡阶段，这使罗氏加快了将控制部门交到监管机构手中的计划。 这一胜利对罗氏来说至关重要，它正在追赶检查点领先者百时美施贵宝(Bristol-M... 查看详情
13
2月
Tecentriq特善奇(T药)给尿路上皮癌患者带来新的希望
尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型，发生于尿道系统，累及膀胱和相关器官。膀胱癌（BC）是全球第9大最常见癌症，男性发病率为女性3倍。转移性尿路上皮膀胱癌（UBC）治疗选择有限，而且预后很差，在近30年中该领域无重大进展。 瑞士制药巨头罗氏（Roche）出品的Tecentriq特善奇(T药Atezolizumab)被美国FDA提前4个月加速批准用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌（urothelialcarcinoma，UC），该药是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法，同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。罗氏成为继百时美施贵宝（BMS）和默沙东（Merck&Co）... 查看详情
03
2月
T药阿特珠单抗(Tecentriq)治疗晚期转移性尿路上皮癌客观缓解率ORR达23.5%
膀胱癌被列为全球九大常见癌症之一男性发病率远远高于女性是三倍之多，其中尿路上皮癌是膀胱癌最常见类型。而且针对尿路上皮癌治疗办法比较有限可以说30多年没有太多实质性的进展。 罗氏T药阿特珠单抗(Tecentriq)针对铂类化疗治疗或已经出现进展的局部晚期转移的尿路上皮癌治疗效果比较理想已经获批美国FDA。T药阿特珠单抗(Tecentriq)也适用于做了手术或者还未手术的局部晚期尿路上皮癌同样接受铂类化疗12个月内出现恶化的病人。 商品名：Tecentriq 通用名：Atezolizumab 中文名：阿特珠单抗注射液 批准时间：2016年5月18日 T药阿特珠单抗(Tecentriq)治疗局部晚期... 查看详情
31
12月
阿特珠单抗Tecentriq(atezolizumab)为尿路上皮癌患者带来肿瘤免疫疗法新方案
转移性尿路上皮癌以化疗为主，中位总体生存期约为7个月，在化疗为主的转移性尿路上皮癌治疗方案中，相比当前的免疫疗法，预后效果仍然有所欠缺，因此，在近一年时间中，陆续获批的用于尿路上皮癌的肿瘤免疫疗法阿特珠单抗Tecentriq(atezolizumab)为患者带来了新的方案。 药品名：Atezolizumab 商品名：Tecentriq 生产商：罗氏（Roche） 性状：注射液 规格：1200mg/20mL（60mg/mL） 适应症：膀胱癌、局部晚期或转移性尿路上皮癌、转移性非小细胞肺癌 一项临床研究纳入了310例局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在含铂化疗期间或之后或在含铂新辅助或辅助化... 查看详情
24
12月
哪些患者适合T药Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇)，效果怎么样
哪些患者适合服用T药Tecentriq(阿特珠单抗)? 1.局部晚期或转移性尿路上皮癌 T药Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇/atezolizumab)适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗： ·不符合含顺铂的化疗，其肿瘤表达PD-L1(根据FDA批准的测试确定，PD-L1染色肿瘤浸润免疫细胞[IC]覆盖肿瘤区域的≥5%); ·无论PD-L1状态如何，都不符合任何含铂化疗的资格; ·在任何含铂化疗期间或之后，或在新辅助或辅助化疗的12个月内，疾病进展; 该指征基于肿瘤反应率和反应持久性在加速批准下获得批准。此指征的持续批准可能取决于确认试验中的临床获益的验证和描述。 尿路上皮癌一线治... 查看详情
17
12月
T药Tecentriq(阿特珠单抗)治疗尿路上皮癌的有效率、作用机理及用法
T药阿特珠单抗注射液(Tecentriq)适用为有局部晚期或转移尿路上皮癌患者的治疗患者：（1）含铂化疗期间或后有疾病进展。（2）用含铂化疗新辅助或辅助治疗12个月内有疾病进展。T药Tecentriq(阿特珠单抗)的包装方式是1200mg/20mL(60mg/mL)溶液在一单剂量小瓶中。 T药Tecentriq(阿特珠单抗)的作用机理 Tecentriq（atezolizumab）以PD-1/PD-L1通路（人体免疫细胞及一些癌症细胞上发现的蛋白）为靶点。通过阻断这些相互作用，Tecentriq（atezolizumab）可以帮助人体免疫系统抗击癌细胞。 T药Tecentriq(阿特珠单抗)的... 查看详情
07
12月
正版T药Tecentriq阿特珠单抗(特善奇)如何购买？疗效如何？
在全球范围内，肺癌是癌症死亡的首要原因。肺癌的2种主要类型是非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），其中NSCLC是最常见的肺癌类型，约占所有病例的85%。NSCLC包括非鳞状和鳞状亚型，其中鳞状NSCLC约占所有NSCLC的25-30%。 T药Tecentriq阿特珠单抗(特善奇)是一种检查点抑制剂，靶向PD-L1蛋白。癌细胞利用自身的PD-L1与免疫细胞上的PD-1受体结合以避免攻击。免疫检查点抑制剂可阻断这种结合作用，增强机体的肿瘤细胞的免疫反应。 值得一提的是，2018年12月，T药Tecentriq阿特珠单抗(特善奇)联合Avastin（贝伐单抗）和化疗（紫杉醇+卡铂）三... 查看详情
13
10月
T药Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇/Atezolizumab)已获全球80多个国家批准
当前，罗氏正在与美国FDA就上市后承诺（PMC）进行合作，以便更好地理解和描述T药Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇/Atezolizumab)相关的抗药抗体（ADA）和中和抗体（NAb）的潜在影响。在IMpower150研究中，ADA分析结果对Tecentriq的疗效没有影响。 Tecentriq属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法，这是当前备受瞩目的一类肿瘤免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。截至目前，Tecentriq已获全球80多个国家批准：（1）用于含铂化疗期间或之后病情进展且不存在EGFR或ALK... 查看详情
30
9月
Tecentriq(T药,阿特珠单抗)联合化疗显著降低晚期肺癌患者病情进展的风险
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在2018年世界癌症会议（WCLC）上公布了PD-L1免疫疗法Tecentriq(T药,阿特珠单抗)联合化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究IMpower132的数据。达到了改善无进展生存期（PFS）的共同主要终点。 该研究是一项开放标签、随机III期研究，在568例既往未接受化疗（即化疗初治，chemotherapy-naive）的晚期非鳞状NSCLC患者中开展，评估了Tecentriq(T药,阿特珠单抗)与化疗（顺铂或卡铂+培美曲赛）联合用药相对于单用化疗用于一线治疗的疗效和安全性。 数据显示，与单用化疗相比，Tecentri... 查看详情
