13
9月
透明质酸酶阿替利珠单抗皮下注射制剂Tecentriq Hybreza获FDA批准
简化治疗流程，提供更多选择 罗氏（Roche）公司宣布，FDA已批准Tecentriq Hybreza（一种结合阿替利珠单抗atezolizumab和透明质酸酶hyaluronidase的皮下注射药物），这是首款PD-(L)1抑制剂皮下注射形式。相比传统静脉输液需要30到60分钟，Tecentriq Hybreza的皮下注射仅需约7分钟。这为医生和患者提供了更多治疗选择，特别是在治疗某些肺癌、肝癌、皮肤癌和软组织癌症时，将显著提高治疗的灵活性。 皮下注射形式的优势 皮下注射形式最大的好处之一是节省了患者的治疗时间，这尤其有利于那些需要定期治疗的癌症患者。皮下注射相比静脉输液，能够减少患者在治疗... 查看详情
24
4月
加拿大卫生部批准皮下注射阿特珠单抗用于治疗肺癌、乳腺癌和肝癌
在癌症治疗的道路上，科学家和医生们不断寻找创新的方法来改善患者的生存率和生活质量。最近，加拿大卫生部的一项重要决定给了肺癌、乳腺癌和肝癌患者带来了新的曙光。皮下注射阿特珠单抗的批准为癌症治疗领域带来了重大的突破。本文将介绍这一重要决定的背景、研究结果以及对患者和医疗服务的积极影响。 皮下注射阿特珠单抗的批准 加拿大卫生部已批准使用皮下注射形式的阿特珠单抗（Atezolizumab,Tecentriq）用于肺癌、乳腺癌或肝细胞癌（HCC）患者的治疗，前提是静脉注射（IV）形式已获批准。这一市场授权得到了IMscin001试验第1b/3阶段第2部分的数据支持，该试验显示与静脉注射相比，皮下注射阿特... 查看详情
17
1月
欧盟批准TecentriqSC(阿替利珠单抗)皮下注射剂用于治疗多种癌症类型
在癌症治疗领域，科技的不断创新推动着医学的进步。罗氏公司于2024年1月16日宣布，其PD-L1免疫疗法Tecentriq® SC（atezolizumab）皮下注射剂已获得欧盟委员会的首个癌症免疫疗法皮下注射剂的营销授权。这一创新不仅为多种癌症类型的患者带来了新的治疗选择，而且通过缩短治疗时间、提高治疗效率，为医疗团队和患者创造了更为便捷的治疗方式。 1. Tecentriq SC的背景与获批情况： Tecentriq SC的获批标志着癌症治疗进入了一个新的时代。迄今为止，Tecentriq IV通过静脉输注直接注入患者静脉，但新的皮下注射将治疗时间缩短至七分钟左右，极大地提高了治疗的便利性... 查看详情
07
1月
阿特珠单抗(Atezolizumab)联合标准治疗可提高晚期宫颈癌的生存率
近期一项针对晚期宫颈癌患者的研究表明，将阿特珠单抗(Atezolizumab,Tecentriq)与标准治疗联合应用，显著提高了转移、持续或复发性宫颈癌患者的无进展生存期和总生存期。该研究于2024年1月在《柳叶刀》（The Lancet）杂志上发表，由巴塞罗那巴尔德隆癌症研究所的Ana Oaknin博士领导的团队进行。 背景 宫颈癌在女性中占据着严重的健康威胁，尤其是对于那些晚期、复发性或转移性的患者。传统治疗虽然有一定效果，但仍然存在生存期较短和副作用较大的问题。因此，寻找创新的治疗方案是当前医学领域的迫切需求。 方法 研究团队进行了一项随机、第三阶段的试验，共纳入来自欧洲、日本和美国92... 查看详情
19
9月
阿特珠单抗Tecentriq联合治疗在晚期非小细胞肺癌合并脑转移中表现出潜力
癌症治疗领域的不断创新为晚期肺癌患者带来了新的希望。一项单臂、2期临床试验显示，阿特珠单抗Tecentriq（Atezolizumab）与卡铂和培美曲塞联合治疗，在未接受治疗的脑转移晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌（NSCLC）患者中具有显著疗效和可接受的安全性。 有效性和安全性的显著表现 试验结果 研究纳入了40名患有晚期非鳞状细胞NSCLC并合并未接受治疗的脑转移的患者。在试验进行的12周内，总体进展生存率（PFS）为62.2%，而颅内PFS中位数为6.9个月，总体反应率为42.7%。此外，系统性PFS中位数为8.9个月，总体反应率为45%。在观察期中，中位总生存期（OS）为11.8个月，而2年... 查看详情
08
9月
阿特珠单抗Tecentriq(atezolizumab)能够诱导肺泡软部肉瘤的治疗反应
最新研究发现，免疫疗法药物阿特珠单抗Tecentriq（Atezolizumab）可以在晚期肺泡软部肉瘤（ASPS）患者中诱导持续治疗反应，大约有三分之一的患者获益。这一研究结果于9月7日发表在《新英格兰医学杂志》上。 阿特珠单抗Tecentriq治疗ASPS的研究 这项研究由美国国家癌症研究所的Alice P. Chen博士等人进行，他们在一项包括52名成人和儿童晚期ASPS患者的2期研究中评估了抗程序性死亡配体1（PD-L1）药物阿特珠单抗Tecentriq的治疗反应和无进展生存。成年患者每21天一次口服1,200 mg的阿特珠单抗Tecentriq，儿童患者每21天一次口服15 mg/k... 查看详情
16
8月
Tecentriq(atezolizumab阿特珠单抗)显著提高不适合铂类化疗的NSCLC患者总生存率
近期，《柳叶刀》杂志在线发表的一项研究揭示了非小细胞肺癌(NSCLC)领域的一项重要发现：一线使用Tecentriq(atezolizumab阿特珠单抗)单药治疗在一类特定患者中显示出了显著的生存优势。这一成果有望为肺癌患者提供新的治疗希望，值得我们深入探讨。 新的治疗方向：atezolizumab单药治疗NSCLC 伦敦大学学院的Siow Ming Lee医学博士及其团队开展了一项跨国研究，共涉及23个国家的91个研究地点，该研究的结果表明，对于不适合铂类化疗的NSCLC患者，一线使用atezolizumab单药治疗相较于传统的单一药物化疗，显著提高了总生存率。在这项涵盖453名患者的随机对... 查看详情
07
7月
Tecentriq提高早期和晚期NSCLC的生存率
Tecentriq®（atezolizumab）免疫疗法在作为初始治疗的一部分与化疗联合使用以及作为复发性NSCLC患者的单一药物使用时，可延长非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存期。在2021年美国临床肿瘤学会年会上发布的IMpower010试验的临床试验结果表明，Tecentriq在用于治疗早期癌症时具有类似的益处。 美国食品和药物管理局(FDA)已批准Tecentriq®（atezolizumab）单药治疗以及与Avastin®（贝伐珠单抗）、紫杉醇和卡铂（化疗）联合用于无EGFR或ALK的晚期NSCLC个体的一线治疗突变。FDA的批准基于III期研究的结果，表明Tecentriq在延长... 查看详情
24
6月
T药(Tecentriq)将一些NSCLC患者的疾病复发或死亡风险降低了34%
罗氏的免疫疗法：T药Tecentriq(atezolizumab阿特珠单抗)已显示出对手术后非小细胞肺癌 (NSCLC) 的首次临床改善，尽管其益处仅限于某些患者。 将在 2021 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 会议上公布的第 3 期IMpower010研究的中期结果表明，T药(Tecentriq)（atezolizumab）治疗可使 II 期患者的疾病复发或死亡风险降低 34% -IIA NSCLC 手术和化疗后，肿瘤表达 PD-L1 的患者。 罗氏补充说，与最佳支持治疗 (BSC) 的 35.3 个月相比，该人群中 T药(Tecentriq)的中位无病生存期 (DFS) 尚未达到。 然... 查看详情
17
6月
Tecentriq帮助早期肺癌患者在不复发的情况下显著延长生存时间
在ASCO的关键III期数据显示，罗氏公司的Tecentriq可以帮助某些早期肺癌患者在不复发的情况下显著延长生存时间 与最佳支持治疗相比，Tecentriq将 PD-L1 阳性可切除早期肺癌患者的无病生存率提高了三分之一以上 第一个也是唯一一个在辅助肺癌环境中显示出阳性 III 期结果的癌症免疫疗法 早期肺癌急需新的辅助治疗方案，以帮助目前约 50% 的手术后复发患者 罗氏公布了 III 期 IMpower010 研究的中期结果，首次表明在手术和化疗后使用 Tecentriq®（atezolizumab）治疗降低了疾病复发或死亡风险。无病生存期；PD-L1表达≥1%的II-IIIA期非小细胞... 查看详情
