12月

达拉非尼Tafinlar+曲美替尼Mekinist在BRAF突变型胶质瘤中的疗效

根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的研究，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(trametinib)的组合在具有BRAF V600E突变的复发性高级别或低级别神经胶质瘤患者中显示出抗肿瘤活性。

作为正在进行的2期ROAR试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02034110）的一部分，研究人员正在评估达拉非尼Tafinlar加曲美替尼Mekinist在各种BRAF V600E突变阳性癌症患者中的应用。

以上图片为曲美替尼Mekinist(trametinib)在致泰药业实拍图

目前的结果仅包括复发性胶质瘤患者——45名患有高级别胶质瘤，13名患有低级别胶质瘤。在高级别队列中，中位年龄为42岁（范围为18-72岁），51%为男性。在低年级队列中，中位年龄为33岁（范围为18-58岁），69%为女性。

所有患者均接受口服达拉非尼Tafinlar（150毫克，每日两次）和曲美替尼Mekinist（2毫克，每日一次），直至出现不可耐受的毒性、疾病进展或死亡。

以上图片为达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)在致泰药业实拍图

在高级别胶质瘤队列中，中位随访时间为12.7个月。通过研究者评估，客观缓解率为33%(15/45)。有3个完全反应和12个部分反应。

在低级别胶质瘤队列中，中位随访时间为32.2个月。客观反应率为69%(9/13)。1名患者有完全反应，6名有部分反应，2名有轻微反应。

93%(54/58)的患者报告了不良事件(AE)，高级别胶质瘤队列为47%，低级别队列为61%。

以上图片为达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)在致泰药业实拍图

53%的患者发生了3级或更高级别的不良事件，最常见的是疲劳(9%)、中性粒细胞计数减少(9%)、头痛(5%)和中性粒细胞减少(5%)。

基于这些发现，研究人员认为，对于BRAF V600E突变、复发性高级别或低级别神经胶质瘤患者，达拉非尼Tafinlar加曲美替尼Mekinist是一种有前景的治疗选择。

该团队建议在临床实践中对BRAF V600E突变进行常规检测，以确定可能从这种组合中受益的患者。

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