Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是针对具有MET突变的转移性非小细胞肺癌的靶向疗法。

研究表明，使用Tabrecta卡马替尼(capmatinib)作为一线和二线治疗的反应分别为68%和41%。

诺华公司的Tabrecta卡马替尼(capmatinib)®用于治疗患有MET基因突变的转移性非小细胞肺癌的成人。Tabrecta卡马替尼(capmatinib)适用于一线或二线治疗，无论之前的治疗如何，都能满足经常缺乏针对此类癌症的创新的患者的需求。

以上图片为Tabrecta卡马替尼(capmatinib)在致泰药业实拍图

“非小细胞肺癌是一种复杂的疾病，有许多可能的突变，这使得这种疾病的诊断和治疗变得困难”，诺华肿瘤学医学主任安德烈·阿布拉豪博士报告说。“我们可以通过靶向治疗来治疗这种具有挑战性的癌症形式，为诊断出这种疾病的患者带来希望，”他补充道。

Tabrecta卡马替尼(capmatinib)之前已获得美国卫生部的监管机构食品和药物管理局(FDA)的批准，被该机构认可为一种创新疗法，因为它针对严重或危及生命的疾病并显示出显著的改善超过现有疗法。

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Tabrecta卡马替尼(capmatinib)®的批准基于对MET突变患者进行的关键GEOMETRY mono-1 II期研究的结果。根据独立审查委员会的评估，全球调查在未接受治疗的患者中的响应率为68%，在先前接受过治疗的患者中的响应率为41%。该研究还表明，未接受治疗的患者的中位缓解持续时间为12.6个月，之前接受过治疗的患者为9.7个月。关于安全性，观察到的发生率低于20%，最常见的症状是恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。

“就好像每个肺癌突变对应一种不同的疾病。因此，越来越有必要开发精准医疗，以根据每位患者的情况确定合适的治疗方法”，医学主任评论道。“诺华旨在为癌症治疗提供更多创新选择，而Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是肺癌治疗库中的一种重要疗法。目前，我们已经拥有Tafinlar+Mekinist用于非小细胞肺癌与BRAF突变的组合，我们正朝着拥有满足越来越多突变的组合迈进，”他补充道。

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