欧盟委员会（EC）已批准Tabrecta（也称为卡马替尼capmatinib）作为一种单一疗法，用于治疗成人晚期非小细胞肺癌（NSCLC），这些癌症的改变导致间充质-上皮-过渡因子基因(MET)外显子14(METex14)跳跃，在接受免疫治疗和/或铂类化疗后需要全身治疗。

欧洲药品管理局（European Medicines Agency）人类使用药品委员会（Committee for Medical Products for Human Use）于4月份发布了一项积极的意见，该批准适用于所有27个欧盟成员国以及冰岛、挪威和列支敦士登。

以上图片为Tabrecta卡马替尼(capmatinib)在致泰药业实拍图

该批准基于2期GEOMETRY mono-1试验的结果，该试验显示，在肿瘤发生改变导致METex14跳过的晚期NSCLC成人患者中，总体反应率为阳性。

德国科隆大学医院综合肿瘤学中心的Juergen Wolf说：“METex14跳跃性改变的患者通常会患上更晚期的肺癌，这通常与预后不良和对包括免疫治疗在内的标准治疗反应有限有关。”

以上图片为Tabrecta卡马替尼(capmatinib)在致泰药业实拍图

他补充道：“随着Tabrecta卡马替尼(capmatinib)在欧洲的批准，以及生物标志物检测技术的进步，这些技术可以帮助医生更精确地指导治疗，具有这种特定基因组特征的患者有了一种新的靶向治疗选择，可以改善疗效。”

在欧盟，估计有291000名局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。Tabrecta卡马替尼(capmatinib)也在包括美国、瑞士和日本在内的多个国家获得批准。

Tabrecta卡马替尼(capmatinib)哪里有卖？如何购买正版Tabrecta卡马替尼(capmatinib)？

香港致泰药业代理供应Tabrecta卡马替尼(capmatinib)。香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商，超过30年香港药房运营经验，与全球各大制药厂建立起良好的合作关系，专注于全球新特药品进出口业务，Tabrecta卡马替尼(capmatinib)最新价格欢迎与致泰药业联络查询。