美国食品和药物管理局(FDA)已批准将Tabrecta卡马替尼(capmatinib)用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，其肿瘤具有基因突变，导致MET(间充质-上皮转移基因)基因的外显子14的丧失。该批准基于对160名具有突变的转移性NSCLC患者的试验。在既往未治疗的患者中，总反应率为68%，反应持续时间(DOR)为16.6个月，而在先前接受治疗的患者中，ORR为44%， DOR为9.7个月。即便如此，这种新疗法仍将给患有这种疾病的患者带来希望。

以上图片为Tabrecta卡马替尼(capmatinib)在致泰药业实拍图

Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是针对MET靶点最有效的抑制剂之一。

METex14是一种能够独立致癌的驱动基因，在非小细胞肺癌中，其突变频率为3%-4%，与其他驱动基因共存的情况较为罕见。但是需要特别注意它在肺肉瘤样癌（PSC）中发生率高达31.8%；而PSC是肺癌中比较罕见的一类肿瘤，占NSCLC的0.1%~0.5%。

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口服靶向药Tabrecta卡马替尼(capmatinib)的作用是阻断导致这些患者转移性非小细胞肺癌的关键蛋白。 推荐的Tabrecta卡马替尼(capmatinib)剂量为每天两次口服400毫克。

服用Tabrecta卡马替尼(capmatinib)常见的副作用包括腿部肿胀、恶心、疲劳、呕吐、气短和食欲下降。患者在服用Tabrecta卡马替尼(capmatinib)时可能对阳光更敏感，应注意遮盖皮肤并使用防晒霜。

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