非小细胞肺癌药物Tabrecta(卡马替尼)说明书-治疗效果-使用方法-不良反应
MET抑制剂Tabrecta（卡马替尼，capmatinib）用于治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它是一种靶向疗法，通过抑制MET受体的活性，阻断异常MET信号通路的传导，从而抑制肿瘤的生长和扩散。Tabrecta为那些已经接受过其他治疗或不适合进行手术切除的患者提供了一种新的治疗选择。在使用Tabrecta之前，医生将根据患者的基因检测结果和整体健康状况评估其适用性，并提供详细的用药指导和监测。
目录
临床试验结果显示显著治疗效果
在GEOMETRY mono-1的II期临床试验中，研究人员招募了97名晚期或转移性NSCLC患者，这些患者携带MET外显子14跳跃突变。试验结果表明，无论患者之前是否接受过治疗，Tabrecta卡马替尼都能带来显著的治疗效果。在初治和经治患者中，Tabrecta卡马替尼的总缓解率分别为68%和41%。两组患者的中位缓解持续时间分别为11.14个月和9.72个月。
以上图片为卡马替尼（capmatinib,Tabrecta在致泰药业实拍图
Tabrecta药物信息
- 生产企业：诺华公司Novartis
- 规格：150mg；200mg
- 商标：Tabrecta
- 中文名：卡马替尼片
- 英文名称：capmatinib
- 性状：150mg为浅橙棕色椭圆形，200mg为黄色椭圆形
- 贮藏：在20°C至25°C（68°F至77°F）的环境中存放，短期储存在15°C至30°C（59°F至86°F），注意防潮；首次打开瓶子后6周内请丢弃未使用的药片。
以上图片为卡马替尼（capmatinib,Tabrecta在致泰药业实拍图
Tabrecta的适应症和用法
适应症
Tabrecta卡马替尼适用于携带MET外显子14跳跃突变的成年患者，这种突变导致间充质-上皮转化（MET）异常，且患有转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
剂量和给药方法
推荐剂量为每日两次口服400mg，可在饭前或饭后服用。应整片吞下，不要打碎、压碎或咀嚼。
Tabrecta的不良反应
Tabrecta（卡马替尼）治疗期间可能出现以下一些常见的不良反应：
- 乏力：感觉疲倦、虚弱或缺乏精力。
- 恶心和呕吐：可能出现恶心、呕吐或食欲不振。
- 腹泻：经常性的稀便或腹部不适。
- 水肿：手、脚或腿部可能出现水肿。
- 头痛：轻度至中度头痛。
- 食欲减退：食欲不振或食物口感改变。
- 高血压：可能导致血压升高。
- 呼吸道感染：呼吸道感染症状，如咳嗽、喉咙痛或发烧。
- 皮疹：可能出现皮肤瘙痒、红斑或皮疹。
- 心动过速：心跳加快或不规则心跳感。
这些不良反应的严重程度和具体表现可能因个体差异而有所不同。如果患者在使用Tabrecta期间出现任何不良反应，应及时告知医生以获得适当的处理和建议。
重要的是要记住，这仅是一些可能出现的常见不良反应，还可能存在其他不太常见的不良反应。在使用Tabrecta之前，医生将对患者的整体健康状况进行评估，并提供关于治疗期间可能出现的不良反应的详细信息。
请注意，以上信息仅供参考，具体的药物信息和注意事项应以药物说明书和医生的建议为准。
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