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药物指南

20
4月

乳腺癌药物T-DM1(trastuzumab emtansine)与赫赛汀的关系与区别

trastuzumab emtansine(恩美曲妥珠单抗)是一种靶向抗癌药物,它的品牌名为Kadcyla和T-DM1。它是一种专门针对癌细胞的分子,可减少对正常细胞的副作用。

T-DM1适用于:

  • 治疗结束后6个月内扩散或复发的乳腺癌(晚期乳腺癌)
  • 早期乳腺癌,手术后如果淋巴结或乳腺中仍有一些癌细胞残留。

trastuzumab emtansine(T-DM1)是药物trastuzumab(曲妥珠单抗,也称为赫赛汀)和一种名为emtansine的药物的组合。它适用于HER2阳性乳腺癌。

恩美曲妥珠单抗Kadcyla(赫赛莱)

以上图片为恩美曲妥珠单抗Kadcyla(赫赛莱)在致泰药业实拍图

trastuzumab emtansine(T-DM1)是一种类似曲妥珠单抗的药物,用于治疗人表皮生长因子2(HER2)阳性乳腺癌。

在无浸润性疾病生存(iDFS)主要终点方面,与赫赛汀辅助治疗相比,T-DM1辅助治疗表现出优越性,将浸润性乳腺癌复发或全因死亡风险显著降低了50%(HR=0.50,95%CI:0.39-0.64,p<0.0001)。

治疗3年后,T-DM1治疗组有83.3%的患者乳腺癌没有复发,赫赛汀治疗组为77.0%,绝对改善为11.3%。该研究中,T-DM1的安全性与先前批准的HER2阳性转移性乳腺癌治疗中观察到的一致,并且T-DM1作为HER2阳性早期乳腺癌的辅助治疗时也具有良好的耐受性。

恩美曲妥珠单抗Kadcyla(赫赛莱)

以上图片为恩美曲妥珠单抗Kadcyla(赫赛莱)在致泰药业实拍图

特别提醒:

不要将ado-trastuzumab emtansine(T-DM1)与trastuzumab(赫赛汀)混淆。Ado-trastuzumab emtansine是一种抗HER2抗体药物偶联物;抗 HER2 抗体trastuzumab是一种人源化IgG1,通过连接子MCC(4-[N-马来亚胺甲基]环己烷-1-羧酸盐)与微管抑制剂DM1(美登素的衍生物)偶联。

T-DM1最初的通用名称是trastuzumab emtansine(由美国冠名[USAN]理事会建立)。由于T-DM1的原始通用名称trastuzumabemtansine与Herceptin的通用名称trastuzumab之间的相似性,FDA批准在T-DM1的通用名称(即ado-trastuzumab emtansine)的通用名称中添加前缀“ado”。然而,存在涉及这些药物的配药或处方错误的可能性。

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