Scemblix(Asciminib,阿西米尼布)的积极数据可能改变慢性粒细胞白血病的治疗模式

慢性粒细胞白血病（CML）是一种白血病亚型，其特征是在干扰正常骨髓功能的异常细胞增生。费城染色体阳性（Ph+）是CML的一个常见遗传变异，影响了治疗方式和预后。传统的酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）是目前CML治疗的主要方式，但并非所有患者都能获得理想的治疗效果。最近，一项名为ASC4FIRST的临床试验对一种名为Scemblix(Asciminib,阿西米尼布)的新药进行了评估，该药可能颠覆传统CML治疗范式。

以上图片为Scemblix(Asciminib,阿西米尼)在致泰药业实拍图

关于Scemblix(Asciminib,阿西米尼布)

Scemblix是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂，它通过阻断癌细胞生长所需的酶来发挥作用。根据美国国立卫生研究院的研究，TKIs包括Scemblix在内，能够有效抑制癌细胞的生长。在2024年美国临床肿瘤学会年会上，来自3期ASC4FIRST试验的数据显示，Scemblix在费城染色体阳性慢性期CML患者中取得了显著的疗效。

Scemblix(Asciminib,阿西米尼布)提高了主要分子反应率

在试验的首要结果中，研究人员发现，接受Scemblix治疗的患者在48周时的主要分子反应（MMR）率显著提高。与接受常规TKI治疗的患者相比，Scemblix治疗组的MMR率为67.7%，而对照组的MMR率为49.0%，改善了18.9%。MMR是指在患者的血液或骨髓中BCR-ABL基因的含量降至未经治疗的CML患者的1/1000以下。

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ASC4FIRST的研究亮点

这项研究纳入了未曾接受过TKI治疗的成年患者，将他们分为不同的治疗组，并且根据患者的TKI选择和欧洲治疗与结果研究（EUTOS）长期生存风险类别进行了分层。EUTOS评分根据年龄、性别、脾脏大小和血细胞计数等因素对患者的风险进行分类。

Scemblix(Asciminib,阿西米尼布)的次要目标

除了主要目标外，试验的次要终点包括96周的MMR率、因副作用而中断治疗的时间、预定数据收集时间点的MMR、完全造血反应率、MMR持续时间、无事件生存、无进展生存和总生存等。ASC4FIRST的额外发现表明，接受Scemblix治疗的患者比接受常规TKI治疗的患者更有可能出现深度分子反应。

CML的治疗范式可能即将发生改变。通过ASC4FIRST试验的结果，我们看到Scemblix在费城染色体阳性慢性期CML患者中表现出了更佳的治疗效果和安全性。这一新药的出现为CML患者提供了新的治疗选择，可能为他们带来更好的预后和生活质量。然而，还需要更多的长期研究来确认其长期疗效和安全性。在未来，我们期待着Scemblix及其他创新药物的进一步发展，以改善CML患者的治疗效果和生存率。

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