1b/2期CHRYSALIS-2队列的研究结果将在国际肺癌研究协会2022年肺癌世界会议上发表。

根据杨森制药公司的一份声明，Rybrevant(amivantamab)与Lazertinib、卡铂和培美曲塞联合使用，对于复发/难治性非小细胞肺癌（NSCLC）和第三代表皮生长因子受体（EGFR）突变患者的总有效率为50%，20名患者中有15人仍继续接受治疗。

以上图片为Rybrevant(amivantamab)在致泰药业实拍图

1b/2期CHRYSALIS-2队列研究评估了Rybrevant(amivantamab)联合EGFR酪氨酸激酶抑制剂lazertinib和铂基化疗卡铂对复发/难治性NSCLC患者的安全性和耐受性，该研究结果将在国际肺癌研究协会2022年世界肺癌会议上发表。

Chrysalis-2是一项正在进行的临床试验，评估Rybrevant(amivantamab)与lazertinib联合用于具有EGFR外显子19缺失突变或L858R激活突变的晚期NSCLC患者。该研究的另一个队列正在评估Rybrevant(amivantamab)和lazertinib与卡铂和培美曲塞的组合。

Rybrevant(amivantamab)，lazertinib，carplatin和培美曲塞队列的结果也将在会议上以小型口头报告的形式发表。入组的患者接受了2种既往治疗方案的中位数，包括奥西替尼、吉非替尼、阿法替尼和其他铂基化疗。

中位随访时间为7.1个月。观察到的这种组合的安全性特征与以前报告的每种药物的安全性特征一致，并且没有观察到新的安全信号或额外毒性的证据。

最常见的治疗突发不良事件包括中性粒细胞减少、皮疹、输液相关反应和口腔炎、疲劳和甲沟炎以及血小板减少和恶心。

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Janssen目前正在招募患者参加MARIPOSA-2的3期研究，该研究将评估Rybrevant(amivantamab)和lazertinib联合铂基化疗对EGFR突变NSCLC患者在奥西替尼治疗或治疗后疾病进展的疗效。

此外，来自treatment-naïve的1期CHRYSALIS研究队列的数据将在海报展示中展示。CHRYSALIS正在评估Rybrevant(amivantamab)作为单药治疗和联合治疗(包括与lazertinib联合)在伴有各种EGFR突变的晚期NSCLC患者中的安全性、药代动力学和初步疗效。该队列中的个体要么有以EGFR外显子19缺失为特征的NSCLC，要么有L858R突变，50%的个体有TP53基因共突变。

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所有20名患者均确认有缓解，在中位随访22.3个月后，14名患者无进展，并继续接受治疗，中位缓解持续时间。尚未达到中位无进展生存期。

根据2022年6月1日的最后一次数据截止，12人保持无进展和治疗。

Rybrevant(amivantamab)和lazertinib联合用药的安全性与以前的报告一致，没有发现新的安全性信号。

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