周一周五 : 09:30 - 18:30
香港九龙红磡商业中心A座4楼10A室
info@ghitai.com
+86 14716233633    +852 23843951
客服微信号:hkghitai
繁體

药物指南

埃万妥单抗Rybrevant(amivantamab)作用
09
9月

埃万妥单抗+拉泽替尼联合治疗晚期EGFR突变型非小细胞肺癌展现总生存期改善趋势

在治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,埃万妥单抗(Rybrevant,Amivantamab)与拉泽替尼(Lazcluze,Lazertinib)的联合治疗在生存率方面展现出了显著优势。与目前广泛应用的Osimertinib相比,这种联合疗法在患者的整体生存期上表现出了更加有利的趋势。

MARIPOSA研究:关键数据揭示生存优势

根据一项名为MARIPOSA的3期临床研究数据显示,埃万妥单抗(Rybrevant)联合拉泽替尼(Lazcluze)作为EGFR突变NSCLC患者的一线治疗方案,在延长患者的无进展生存期和总生存期方面具有显著优势。研究数据显示,接受埃万妥单抗(Rybrevant)/拉泽替尼(Lazcluze)治疗的患者中位生存期尚未达到,而接受Osimertinib治疗的患者中位生存期为37.3个月。这一结果表明,埃万妥单抗(Rybrevant)与拉泽替尼(Lazcluze)的联合疗法可能在未来会成为更加优越的治疗选择。

在该研究的三年随访中,接受埃万妥单抗(Rybrevant)与拉泽替尼(Lazcluze)治疗的患者中有61%仍然存活,而Osimertinib组的存活率为53%。这些结果展示了埃万妥单抗(Rybrevant)与拉泽替尼(Lazcluze)在临床应用中的潜在长期优势。

埃万妥单抗Rybrevant(amivantamab)效果

以上图片为埃万妥单抗Rybrevant(amivantamab)在致泰药业实拍图

FDA批准联合疗法:为EGFR突变患者提供新选择

2024年8月,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了埃万妥单抗(Rybrevant)与拉泽替尼(Lazcluze)的联合用药,适用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。这一批准是基于MARIPOSA研究的初步数据,进一步证明了这种联合疗法在临床应用中的潜力。

这项研究共招募了1074名初治的EGFR突变患者,其中包括外显子19和21突变患者。这些患者被随机分配到三组,分别接受埃万妥单抗(Rybrevant)与拉泽替尼(Lazcluze)联合治疗、Osimertinib单药治疗,或拉泽替尼(Lazcluze)单药治疗。研究的主要终点是通过RECIST v1.1标准评估的总生存期,而次要终点则包括治疗终止时间、下一步治疗时间以及第二次无进展生存期。

埃万妥单抗(Rybrevant)/拉泽替尼(Lazcluze)的疗效与安全性

在31.1个月的中位随访中,埃万妥单抗(Rybrevant)与拉泽替尼(Lazcluze)的联合疗法表现出显著的疗效。在研究过程中,有44%的患者仍然在接受这种联合疗法,而Osimertinib组中则有34%的患者继续治疗。此外,埃万妥单抗(Rybrevant)与拉泽替尼(Lazcluze)联合疗法还显示出更持久的颅内反应持续时间,达到未估计水平(NE),而Osimertinib组的颅内反应持续时间为24.4个月。

对于需要接受后续治疗的患者,两组的治疗终止率相近,分别为72%和74%。然而,埃万妥单抗(Rybrevant)与拉泽替尼(Lazcluze)组的无进展生存期较长,达到了30个月,而Osimertinib组为24个月。基于这些数据,研究人员认为埃万妥单抗(Rybrevant)与拉泽替尼(Lazcluze)的联合疗法在延缓疾病进展方面展现了较大的优势。

埃万妥单抗Rybrevant(amivantamab)效果

以上图片为埃万妥单抗Rybrevant(amivantamab)在致泰药业实拍图

第二次无进展生存期:进一步降低疾病进展风险

除了延长第一次无进展生存期外,埃万妥单抗(Rybrevant)与拉泽替尼(Lazcluze)的联合治疗还大大降低了第二次进展或死亡的风险。研究数据显示,埃万妥单抗(Rybrevant)与拉泽替尼(Lazcluze)组的第二次无进展生存期达到未估计水平,而Osimertinib组为32.4个月。此结果表明,该联合疗法在延缓疾病进展方面具有较大潜力,特别是在面临多次治疗失败的患者中,仍能够提供更长的生存期。

进一步的临床试验和结果期待

尽管当前的MARIPOSA研究已经揭示了埃万妥单抗(Rybrevant)与拉泽替尼(Lazcluze)联合疗法的初步疗效和生存优势,但研究仍在进行中,未来将进行更详细的整体生存期分析。随着进一步的随访数据公布,预计该联合疗法将在治疗EGFR突变NSCLC患者中发挥越来越重要的作用。

埃万妥单抗(Rybrevant)与拉泽替尼(Lazcluze)的联合疗法为EGFR突变的NSCLC患者提供了一种全新的治疗选择,其显著的无进展生存期和总生存期延长,显示出其在临床应用中的广阔前景。未来的临床研究和更多数据的公布,将进一步帮助医生和患者评估这一新疗法的实际效果,并为个性化治疗方案的制定提供重要依据。

新疗法的应用前景

埃万妥单抗(Rybrevant)与拉泽替尼(Lazcluze)联合治疗方案的出现为晚期EGFR突变NSCLC患者带来了新的希望。随着更多临床数据的积累,这一疗法有望成为一线治疗的新标准,帮助更多患者延长生命、提高生活质量。未来,随着对该疗法的深入研究和临床应用的推广,更多的患者将从中受益。

注:以上资讯来源于网络,并由致泰药业整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助全球各地华人患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药建议及依据, 如想要进一步了解药品,请谘询主治医师。