礼来公司报告称，来自 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)治疗的 I/II 期 LIBRETTO-001 试验的首次数据显示，在各种 RET 融合阳性晚期实体瘤中具有良好的抗肿瘤活性和安全性。

最新数据显示，这种活动不仅限于肺癌和甲状腺癌，还包括多种难治性胃肠 (GI) 恶性肿瘤。

Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种选择性和有效的 RET 激酶抑制剂，是美国 FDA 批准的口服处方药，每天服用两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

以上图片为Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)在致泰药业实拍图

该试验招募了 32 名成年受试者，包括 12 种独特的 RET 融合阳性晚期癌症类型，包括胰腺癌、结肠癌、乳腺癌、唾液癌、肉瘤、类癌、直肠神经内分泌癌、小肠癌、黄色肉芽肿、卵巢癌、肺癌肉瘤和不明原发癌。

该试验在 16 个国家的 89 个地点进行，分为剂量递增阶段（第一阶段）和剂量扩展阶段（第二阶段）。

数据显示，所有受试者的确诊客观缓解率(ORR)为47%，9种独特的RET融合阳性晚期癌症类型均有确诊缓解。

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在 13 个月的中位随访期间，未达到中位反应持续时间 (DoR)，而 73% 的响应受试者的反应有进展。

此外，该队列试验受试者的安全性与Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)已经建立的安全性档案一致。

Eli Lilly 肿瘤学首席医疗官 David Hyman 说：“我们很高兴扩大 Retevmo 在 RET 融合阳性癌症中的证据体系，而不仅限于肺癌和甲状腺肿瘤。”

“这些令人鼓舞的结果，包括难以治疗的胃肠道恶性肿瘤，支持了越来越多的证据表明 RET 融合可能在广泛的肿瘤类型中起作用。”

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