Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于成人转移性 NSCLC 和 12 岁或以上的进展性或转移性 MTC 或需要全身治疗的进展患者。RET融合阳性甲状腺癌对放射性物质停止反应或需要全身治疗，不适合放射性碘(RAI)治疗。在患者开始接受Retevmo治疗之前，需要通过实验室检测来确定基因变化。

来自三种肿瘤患者的临床试验结果被用于批准 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)。临床试验中的患者每天两次口服 160 毫克 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)，直到疾病进展或出现毒性。总体反应率为： 105 名患者中 64% RET融合阳性 NSCLC 先前接受过铂类化学治疗，39 名未治疗患者中 84% RET阳性NSCLC，55 名患有晚期或转移性疾病RET- Mutant MTC 的患者中有 69%之前接受过卡博替尼、凡德他尼或两者的治疗，88 名从未接受过 MTC 批准治疗的患者中有 73%。19例RET-Fusion阳性甲状腺癌患者中79%为RAI难治性患者，且曾接受过其他系统性治疗。8 位患者 100% RET -融合阳性甲状腺癌RAI 难治且以前从未接受过治疗的人。应答时间至少6个月的患者的相应百分比为 81%、58%、76%、61%、87% 和 75%。

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最常见的副作用是天门冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶增加。血糖升高，白细胞减少，血中白蛋白和钙减少，口渴，腹泻，肌酐增加，碱性磷酸酶增加，高血压，不适，身体和四肢肿胀，血小板计数低，胆固醇增加，皮疹，便秘，血液中钠减少。Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)潜在的严重副作用包括肝毒性、升高等血压、QT延长、出血和过敏反应。

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