ENJAYMO-SUTIMLIMAB-JOME说明书

【Enjaymo(sutimlimab-jome)生产厂家】

Sanofi 赛诺菲

【Enjaymo(sutimlimab-jome)适应症】

Enjaymo(sutimlimab-jome)是一种典型补体抑制剂，适用于降低患有冷凝集素病(CAD)的成人因溶血导致的红细胞(RBC)输血需求。

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【Enjaymo(sutimlimab-jome)规格】

1100 mg/22 mL (50 mg/mL) ，单剂量小瓶

【Enjaymo(sutimlimab-jome)用法用量】

治疗前至少两周接种包膜细菌疫苗。

每周基于体重的剂量，持续两周，然后每两周：

• 对于体重39公斤至小于75公斤的患者：静脉输注6500mg。
• 对于体重75公斤或以上的患者：静脉输注7500mg.

有关重要的准备和管理说明，请参阅完整的处方信息。

【Enjaymo(sutimlimab-jome)储存】

将在36°F至46°F (2°C至8°C)冷藏的ENJAYMO小瓶存放在原始纸箱中以避光。不要冻结。不要摇晃。丢弃未使用的部分。

【Enjaymo(sutimlimab-jome)不良反应】

Enjaymo(sutimlimab-jome)最常见的不良反应(发生率≥10%)是呼吸道感染、病毒感染、腹泻、消化不良、咳嗽、关节痛、关节炎和外周水肿。

【Enjaymo(sutimlimab-jome)禁忌症】

ENJAYMO禁用于已知对sutimlimab-jome或任何非活性成分过敏的患者。

【Enjaymo(sutimlimab-jome)警告和注意事项】

严重感染：确保患者接种了针对包膜细菌的疫苗。监测患者感染的早期体征和症状。

输液相关反应：监测患者的输液相关反应,如果发生反应则中断，并根据需要进行适当的医疗管理。

• 自身免疫性疾病的风险：监测患者的休征和症状并进行医疗管理。
• ENJAYMO 停药后复发性溶血：如果ENJAYMO治疗中断，则监测患者溶血的体征和症状。

以上资料只供参考，详情请咨询医生建议。更多药品信息可与我们的药剂师客服联系查询！

【温馨提示】

如需要更多Enjaymo(sutimlimab-jome)资讯，欢迎与致泰药业联络查询。香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商，专注于全球新特药品进出口业务。