Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)使患者无进展生存期和总体缓解率更长

Mogamulizumab是Kyowa Hakko Kirin公司研发的人源化CC趋化因子受体4（CC chemikon receptor 4, CCR4）单克隆抗体。CCR4是在包括皮肤T细胞淋巴瘤在内的某些血癌白细胞上表达的蛋白。该公司独创的POTELLIGENT技术降低了这一抗体的糖链结构中的岩藻糖（fucose）成份，从而增强了由抗体媒介的细胞毒性。FDA已经授予Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)突破性疗法认定和优先审评资格。

Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)适应症和用途：

Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)是一种CC趋化因子受体4型(CCR4) 的单克隆抗体，用于治疗至少一次全身治疗后复发或难治性真菌病（MF）或塞氏病（SS）的成年患者。

FDA的批准得到了MAVORIC的数据的支持，该数据是接受Poteligeo或vorinostat（Zolinza; Merck）治疗的MF或SS复发患者的3期随机，开放标签，多中心试验（N = 372）。

数据显示，Poteligeo组与伏立诺他组的患者无进展生存期更长（7.6个月对3.1个月，危险比[HR] 0.53、95％CI，0.41、0.69； P <.001）。确认的Poteligeo总体缓解率为28％，而伏立诺他的总体缓解率为5％（P <.001）。
Poteligeo之前曾获得“优先审阅”，“突破性疗法”和“孤儿药”称号。它将以20mg / 5mL（4mg / mL）的强度溶液形式提供，用于单剂量小瓶的静脉内（IV）注射。

Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)治疗最常见的副作用包括皮疹，输液相关反应，疲劳，腹泻，肌肉骨骼疼痛和上呼吸道感染。

Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)治疗的严重警告包括皮肤毒性，输液反应，感染，自身免疫问题（体内免疫细胞攻击体内其他细胞或器官的情况）以及使用供体干细胞的干细胞移植并发症的风险 用药物治疗后的细胞（同种异体）。

目前淋巴瘤的治疗，已经不是缓解，而是以痊愈为目的。这款非霍奇金淋巴瘤新药Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)，又踢走了一块阻挡在我们痊愈淋巴瘤路上的一块大石头，相信淋巴瘤满分痊愈的那天，已经不远了！

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