POLIVY(polatuzumab vedotin-piiq)泊洛妥珠单抗由Genetech研发，于2019.6.10获FDA批准上市；于2018年1月在国内提交临床申请，国际多中心III期临床试验于2019.01入组国内首例受试者。

POLIVY(polatuzumab vedotin-piiq)泊洛妥珠单抗适应症：联合苯达莫司汀和利妥昔单抗，用于至少在经过两次以上的治疗后复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成年患者。

Polivy

Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)泊洛妥珠单抗是靶向CD79b的抗体-药物偶联物，具有抗分裂B细胞的活性。小分子MMAE是通过可裂解的linker共价附于抗体的抗有丝分裂剂。单抗与B细胞特异性表面蛋白CD79b 结合后，将POLIVY(polatuzumab vedotin-piiq)泊洛妥珠单抗内化，并通过溶酶体蛋白酶切割linker，以实现MMAE的细胞内递送。 MMAE结合微管并通过抑制细胞分裂并诱导凋亡来杀死分裂中的细胞。DAR=3.5。

在临床试验GO29365 (NCT02257567)中，POLIVY(polatuzumab vedotin-piiq)泊洛妥珠单抗组将ORR提升到了45%，CR提升到了40%。通过不同通路的联合治疗，POLIVY(polatuzumab vedotin-piiq)泊洛妥珠单抗有力的赋能了利妥昔单抗，将患者的应答水平大幅度提升，将有力的巩固罗氏在血液瘤领域的龙头地位。

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