10
4月
日本批准Cabometyx(Cometriq/cabozantinib/卡博替尼)治疗无法切除的或转移性肾细胞癌
Cabometyx(Cometriq/cabozantinib/卡博替尼)已获得日本厚生劳动省的批准，用以治疗无法切除的或转移性肾细胞癌（RCC）患者。该批准基于以下三项临床试验：（1）METEOR研究，cabozantinib vs. everolimus治疗先前接受过至少一种VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗的RCC患者；（2）CABOSUN研究，cabozantinib vs. sunitinib治疗初治中度或低危疾病晚期RCC患者；（3）Cabozantinib-2001研究。 Exelixis总裁Michael M. Morrissey博士说：“据估计，日本每年新... 查看详情
28
9月
FDA批准塞尔帕替尼(Retevmo)用于治疗RET融合阳性甲状腺髓样癌
塞尔帕替尼Selpercatinib（商品名Retevmo）在医学界引起了广泛关注，因为它为特定类型的甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。美国食品药品监督管理局（FDA）已经正式批准塞尔帕替尼用于2岁及以上的成人和儿童患者，这些患者患有晚期或转移性的甲状腺髓样癌，并且通过FDA批准的检测方法检测到RET基因突变，需要系统性治疗。 塞尔帕替尼的批准历程 2020年5月，塞尔帕替尼首次获得了FDA的加速批准，适用于12岁及以上的成人和儿童患者，这些患者患有晚期或转移性的RET阳性甲状腺髓样癌，需要系统性治疗。到了2024年5月，塞尔帕替尼再次获得加速批准，这次是用于2岁及以上的儿童患者，这些患者患有晚... 查看详情
14
8月
Retevmo(塞尔帕替尼)在RET突变甲状腺癌治疗中的长期疗效
近年来，Retevmo(selpercatinib，塞尔帕替尼)作为一种靶向RET基因突变的治疗药物，展示了在甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌患者中卓越的长期疗效和安全性。通过LIBRETTO-001研究（NCT03157128）的长期安全性和疗效数据，我们能够更深入地了解这种药物在治疗这些复杂癌症中的作用。 强劲的客观缓解率和长期生存期 在LIBRETTO-001研究中，共有837名患者参与了试验。根据2023年1月的数据截止日期显示，Retevmo(塞尔帕替尼)在RET突变MTC未接受过cabozantinib（Cabometyx）或vandetanib治疗的患者中，客观缓解... 查看详情
06
6月
仑伐替尼+帕博利珠单抗相比舒尼替尼延缓晚期肾细胞癌在所有器官的肿瘤进展
在2024年ASCO年会上，公布了一项关于治疗晚期肾细胞癌（RCC）的最新研究结果。这项名为CLEAR的三期临床试验（NCT02811861）显示，使用乐伐替尼（Lenvima）和帕博利珠单抗（Keytruda）的联合疗法相比舒尼替尼（Sutent）有显著的延缓肿瘤进展的趋势。本文将详细探讨这项研究的结果以及其对未来治疗的启示。 乐伐替尼和帕博利珠单抗的治疗效果 不同器官的肿瘤进展情况 在CLEAR试验中，乐伐替尼与帕博利珠单抗联合疗法在多个器官的肿瘤进展时间上均优于舒尼替尼。在骨骼、中央神经系统（CNS）、肾脏、肝脏、肺和淋巴结的肿瘤患者中，联合疗法显示出更长的疾病进展时间。具体数据显示，骨... 查看详情
29
2月
Welireg(belzutifan)在晚期肾细胞癌中展现出的潜力
近年来，随着免疫治疗与靶向治疗联合应用的整合和不断发展，晚期肾细胞癌（RCC）的治疗决策变得日益微妙。尼克希尔·A·戈帕尔医生（Nikhil A. Gopal, MD）指出，Belzutifan（商标名Welireg）方案有望与越来越多的免疫治疗为基础的方案一道，重塑一线治疗策略。 Welireg(belzutifan)在RCC中的前沿IO/TKI中显示出潜力 LITESPARK-005试验结果 根据LITESPARK-005试验（NCT04195750）的结果显示，HIF2a抑制剂与埃维罗利莫斯（Everolimus，商标名Afinitor）相比，在PD-(L)1抑制剂和VEGF TKI后进... 查看详情
02
1月
Retevmo(selpercatinib,塞尔帕替尼)在晚期RET突变型髓样甲状腺癌治疗中的显著效果
近年来，Retevmo（selpercatinib,塞尔帕替尼）在治疗晚期RET突变型髓样甲状腺癌患者中的应用被专家们形容为“非常令人振奋”。这一药物为曾面临有限治疗选择的患者带来了新的曙光。通过一项最新研究，我们发现与其他两种酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）Cabometyx（cabozantinib）或Caprelsa（vandetanib）相比，使用Retevmo在晚期RET突变型髓样甲状腺癌患者中表现更为出色。 Retevmo的治疗效果 Retevmo是一种TKI，它通过阻断特定蛋白质，包括RET融合基因或RET突变基因产生的蛋白质，来抑制癌细胞的生长。美国国家癌症研究所对其进行了定义。在... 查看详情
30
11月
卡博替尼Cabozantinib在放射性碘难治性分化型甲状腺癌中的应用
随着科学技术的不断进步，癌症治疗领域也在不断发展。在甲状腺癌治疗中，尤其是对于放射性碘（RAI）难治性分化型甲状腺癌（DTC）患者，新的治疗方法的研发至关重要。 COSMIC-311试验背景 COSMIC-311是一项第3期临床试验，纳入了年龄在16岁及以上、曾在之前的治疗中使用过lenvatinib（Lenvima）和/或sorafenib（Nexavar）但病情进展的RAI难治性分化型甲状腺癌患者。患者被随机分配为2:1，接受口服Cabometyx（60 mg/日）或安慰剂。 研究人员通过盲法独立评估的RECIST v1.1标准，评估了意向治疗人群中的主要终点，包括客观缓解率和无进展生存期... 查看详情
09
1月
卡博替尼(cabozantinib)在日本晚期肾细胞癌患者中的最终疗效和安全性
背景 在全球随机试验METEOR中，卡博替尼(cabozantinib)被确立为治疗血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗后疾病进展的肾细胞癌（RCC）患者的治疗标准。进行了一项2期研究，将METEOR的研究结果与日本患者联系起来。这里报告了生物标志物分析并更新了卡博替尼(cabozantinib)治疗的有效性和安全性结果。 方法 至少接受过一次VEGFR-TKI的日本RCC患者被纳入研究，并接受卡博替尼(cabozantinib) 60mg口服，每日一次。主要终点为客观缓解率。次要终点包括无进展生存期、总生存期和安全性。探索性分析包括血浆蛋白肝细胞生长因子(HGF)水... 查看详情
09
1月
卡博替尼(cabozantinib)在日本晚期肝细胞癌患者中的疗效
目的 在一项开放标签的2期研究（NCT03586973）中，卡博替尼(cabozantinib)在日本晚期肝细胞癌（HCC）患者中显示出良好的获益-风险特征。 方法 先前接受过治疗的晚期肝细胞癌患者接受卡博替尼(cabozantinib)60mg/天。独立放射学委员会(IRC)和一名研究人员评估了sorafenib和sorafenib-naïve组的无进展生存期(PFS)和肿瘤缓解率。采用白蛋白-胆红素(ALBI)评分评估肝功能。 结果 卡博替尼(cabozantinib)的中位暴露时间为5.6个月。在先前使用sorafenib的队列（n = 20）中，每次IRC评估的中位PFS为7.4个月，... 查看详情
24
5月
Retevmo在甲状腺及多种癌症中表现出良好活性！
在接受Targeted Oncology采访时，医学博士Vivek Subbiah回顾了支持Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)作为治疗RET融合阳性甲状腺癌的数据，以及该药物在其他RET改变的癌症中的探索。 RET治疗与高选择性RET抑制剂Selpercatinib塞尔帕替尼（以前称为LOXO-292；Retevmo）已经成为FDA批准的治疗策略，用于需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）患者，以及自2020年5月以来需要全身治疗且患有碘（RAI）难治（如果RAI合适）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。自FDA加速批准以来，已进行了大量分析以巩... 查看详情
